Johnson & Johnson är ett globalt hälso- och sjukvårdsföretag som arbetar med läkemedel, medicinteknik och konsumenthälsa. Företagets forskning och produktutveckling omfattar läkemedel och behandlingar inom onkologi, immunologi, neurovetenskap och hjärt- och lungsjukdomar, samt MedTech-lösningar för hjärt-kärlvård, ortopedi, kirurgi och synvård. Verksamheten omfattar även utbildning inom hälsa och välbefinnande, storskalig tillverkning, investeraraktiviteter och globala initiativ med social påverkan, vilket skapar möjligheter inom vetenskapliga, kliniska, tekniska, tillverkningsrelaterade, kommersiella och företagsövergripande funktioner.
Senior digital ingenjör inom FoU, system för kliniska prövningar – hybrid i Belgien
Senior ingenjör som stödjer system för hantering av kliniska prövningar, utbetalningar till prövningsställen och behörighetsadministration för Johnson & Johnson. Rollen fokuserar på integrationer, automatisering, analys, efterlevnad och att möjliggöra för studieteam.
Belgien72 500 € – 115 230 € / år
HybridHeltidSeniorObligatoriskt Språk: engelskaFullstackingenjörMjukvaruingenjörBeskrivning
- Driva tekniska förbättringar som utvecklar CTM Solutions-system och processer samt skapar mätbart värde
- Utvärdera studieteamens behov och omvandla dem till effektiva system- och processlösningar
- Stödja studie konfigurering, löpande underhåll och framgångsrik systemanvändning under hela studiens livscykel
- Hantera slutanvändares förfrågningar via serviceärenden och gemensamma e-postlådor med snabb uppföljning
- Vidareutveckla arbetsflöden genom automatisering, analys och generativ AI samtidigt som standarder för integritet, säkerhet, kvalitet, efterlevnad och mänsklig tillsyn uppfylls
- Hantera releaser, användaracceptanstester, systemförbättringar och integrationer med IT, systemägare och leverantörer
- Diagnostisera komplexa system- och processproblem i samarbete med IT och leverantörer
- Utveckla och tillhandahålla utbildning, operativ vägledning och referensmaterial
- Leda teammöten och delta i tvärfunktionella initiativ
- Bistå vid system- och processrevisioner, regulatoriska inspektioner samt korrigerande och förebyggande åtgärder
- Vara länken mellan verksamhetsanvändare och viktiga partner och intressenter
- Stödja kundaktivering, mätetal, användaradministration, integrationer, kontinuerliga förbättringar och förändringsledning
Krav
- En kandidatexamen krävs, företrädesvis inom hälsa, naturvetenskap, informationsteknik eller ett närliggande område
- Minst fem års relevant erfarenhet av genomförande av kliniska prövningar hos ett läkemedelsföretag, en medicinteknisk organisation eller en klinisk forskningsorganisation krävs
- Erfarenhet av att stödja IT-system och processer som används inom klinisk utveckling, rapporteringsverktyg, Office 365-applikationer och databasadministration
- Praktisk kunskap om läkemedelsutveckling, inklusive Good Clinical Practices och FDA:s Code of Federal Regulations
- Förmåga att samarbeta med och påverka intressenter på alla organisatoriska nivåer
- Utmärkt förmåga inom kommunikation, verksamhetssamarbete, problemlösning och prioritering
- Ett globalt affärsperspektiv
- Villighet att resa upp till 10 % nationellt eller internationellt
- Certifiering inom projektledning eller processförbättring är meriterande
Förmåner
- Årlig bonus med ett mål som fastställs utifrån lönegrad och plats, baserad på individens och företagets resultat
- Försäljningsprovisioner
- Semesterdagar
- Minst 12 veckors föräldraledighet
- Permission vid dödsfall
- Ledighet för vårdgivare
- Volontärledighet
- Ersättning för välbefinnande
- Program för ekonomisk, fysisk och psykisk hälsa
- Utmärkelser för anställningsjubileum och erkännande
- Försäkringsskydd för anställda och, där det är tillämpligt, berättigade anhöriga
- I Nederländerna omfattar den årliga grundlönen ett semesterbidrag på 8 %