Johnson & Johnson
Johnson & Johnson
Johnson & Johnson je globální zdravotnická společnost působící v oblasti léčiv, zdravotnických prostředků a spotřebitelské zdravotní péče. Její výzkumné a vývojové aktivity zahrnují léčivé přípravky a terapie pro onkologii, imunologii, neurovědy a kardiopulmonální onemocnění, stejně jako řešení MedTech pro kardiovaskulární péči, ortopedii, chirurgii a oftalmologii. Společnost se také věnuje vzdělávání v oblasti zdraví a duševní pohody, rozsáhlé výrobě, vztahům s investory a globálním iniciativám s pozitivním společenským dopadem, čímž vytváří příležitosti ve vědeckých, klinických, technických, výrobních, obchodních a korporátních funkcích.

Seniorní inženýr R&D pro digitální systémy klinických studií — hybridní práce, Belgie

Seniorní inženýr podporuje systémy pro řízení klinických studií, platby výzkumným centrům a zřizování přístupů ve společnosti Johnson & Johnson. Role se zaměřuje na integrace, automatizaci, analytiku, dodržování požadavků a podporu studijních týmů.

Popis

  • Navrhovat technologická vylepšení, která zvyšují efektivitu systémů a procesů CTM Solutions a přinášejí měřitelnou hodnotu
  • Vyhodnocovat požadavky studijních týmů a převádět je na účinná systémová a procesní řešení
  • Podporovat konfiguraci studií, průběžnou údržbu a úspěšné přijetí systému v celém životním cyklu studie
  • Včas řešit požadavky koncových uživatelů zaslané prostřednictvím servisních požadavků a sdílených poštovních schránek
  • Rozvíjet pracovní postupy pomocí automatizace, analytiky a generativní umělé inteligence při dodržování standardů ochrany soukromí, bezpečnosti, kvality, souladu s předpisy a lidského dohledu
  • Řídit vydávání verzí, uživatelské akceptační testování, vylepšování systémů a integrace ve spolupráci s IT, vlastníky systémů a dodavateli
  • Diagnostikovat složité systémové a procesní problémy ve spolupráci s IT a dodavateli
  • Vytvářet a poskytovat školení, provozní pokyny a referenční materiály
  • Vést týmové schůzky a účastnit se mezifunkčních iniciativ
  • Podporovat audity systémů a procesů, regulační inspekce a nápravná a preventivní opatření
  • Působit jako spojovací článek mezi podnikovými uživateli a klíčovými partnery a zainteresovanými stranami
  • Podporovat zavádění řešení u zákazníků, metriky, správu uživatelů, integrace, neustálé zlepšování a řízení změn

Požadavky

  • Vyžaduje se bakalářský titul, přednostně v oboru zdravotnictví, přírodních věd, informačních technologií nebo příbuzném oboru
  • Vyžaduje se nejméně pět let relevantních zkušeností s prováděním klinických studií ve farmaceutické společnosti, organizaci vyrábějící zdravotnické prostředky nebo organizaci provádějící klinický výzkum
  • Zkušenosti s podporou IT systémů a procesů používaných v klinickém vývoji, reportovacích nástrojů, aplikací Office 365 a správou databází
  • Praktická znalost vývoje léčiv včetně správné klinické praxe a Kodexu federálních předpisů FDA
  • Schopnost spolupracovat se zainteresovanými stranami na všech úrovních organizace a ovlivňovat je
  • Výjimečné komunikační, partnerské, analytické a prioritizační schopnosti
  • Globální obchodní perspektiva
  • Ochota cestovat až 10 % v tuzemsku nebo do zahraničí
  • Certifikace v oblasti projektového řízení nebo zlepšování procesů je výhodou

Benefity

  • Roční bonus s cílovou částkou stanovenou podle platové třídy a lokality na základě individuálního výkonu a výkonu společnosti
  • Prodejní provize
  • Dny dovolené
  • Nejméně 12 týdnů rodičovské dovolené
  • Volno při úmrtí blízké osoby
  • Volno pro pečující osoby
  • Volno pro dobrovolnickou činnost
  • Příspěvek na podporu well-beingu
  • Programy zaměřené na finanční, fyzické a duševní zdraví
  • Odměny za pracovní výročí a uznání zásluh
  • Pojistné krytí pro zaměstnance a případně oprávněné vyživované osoby
  • V Nizozemsku zahrnuje roční základní mzda příspěvek na dovolenou ve výši 8 %