Spojené státy
Spojené státy
OhioNa pracovištiPlný úvazekJuniorStředně pokročilýPožadovaný Jazyk: angličtinaKlinický výzkumPodílejte se na mezinárodních klinických studiích v Medpace, CRO poskytující komplexní služby: spravujte dokumentaci, harmonogramy a materiály, organizujte schůzky a koordinujte spolupráci týmů.
Dohlížejte na klinické studie sponzorované ve veterinárních ordinacích a přispívejte k rozvoji péče o zdraví zvířat. Spolupracujte s mezinárodními sponzory, CRO a klinickými týmy.
Navrhujte infrastrukturu pro přenos elektřiny v amerických projektech RRC zaměřených na obnovitelné zdroje jako projektant přenosových vedení IV. Vytvářejte výkresy v PLS-CADD, uplatňujte technické normy a veďte projektové týmy.
Spojené státyHybridněPlný úvazekJuniorVysokoškolský titul není vyžadovánPožadovaný Jazyk: angličtinaKlinický výzkumKoordinace klinických studií v oblasti hrudní chirurgie na Emory University. Nábor účastníků, práce se vzorky, regulační dokumentací a databázemi i dodržování protokolů.
Veďte spolupráci s onkologickými výzkumnými centry v celé Evropě ve společnosti Worldwide Clinical Trials, globální organizaci pro smluvní výzkum. Dohlížejte na monitoring, dodržování předpisů, nábor účastníků, řízení rizik a práci výzkumných týmů.
Řiďte realizaci klinických projektů pro vyhrazeného zadavatele ve společnosti ICON, globální organizaci poskytující služby v oblasti klinického výzkumu. Veďte týmy a dohlížejte na rozpočty, harmonogramy, rizika a informování zainteresovaných stran.
ŘeckoHybridněPlný úvazekStředně pokročilýSeniorPožadovaný Jazyk: angličtinaFinanční plánování a analýzaKoordinujte regulatorní a finanční činnosti v biofarmaceutických studiích Syneos Health v Athénách. Podporujte výzkumná centra, dokumentaci, databáze, dodávky, schůzky a dodržování požadavků.
Spojené státy
Severní KarolínaVedení klinického zajištění kvality, řízení rizik a správy klinického výzkumu společnosti Thermo Fisher Scientific. Práce z domova s podporou týmů klinických studií po celých Spojených státech.
Koordinace regulatorních postupů onkologických studií v Jefferson Health, včetně podání PRMC a IRB, vedení dokumentace, změn a přípravy na monitoring.
Monitorujte klinické studie vakcín pro ICON, mezinárodní organizaci zaměřenou na klinický výzkum. Podporujte dodržování protokolů, spolehlivost dat a bezpečnost pacientů ve výzkumných centrech.
