Monitorování klinických studií společnosti Roche pro smluvní výzkumnou organizaci. Podpora souladu center s požadavky, přesnosti dat, úplnosti dokumentace a průběhu studií.
Spojené státy
Minnesota
OhioVést globální strategii společnosti Medtronic pro získávání klinických důkazů pro terapie stimulace periferních nervů během celého životního cyklu produktu. Dohlížet na výzkum před uvedením na trh i po něm, který podporuje vědecké, regulatorní, úhradové a obchodní cíle.
Tchaj-wanHybridněPlný úvazekJuniorStředně pokročilýPožadovaný Jazyk: angličtinaPožadovaný Jazyk: čínštinaKlinický výzkumPodpora globálních klinických studií v raných fázích společnosti Emerald Clinical v regionu APAC. Koordinace dokumentace, schůzek, rozpočtů, dodavatelů a hlavního souboru dokumentace ke studii.
Pomocí R a Shiny analyzujte data z klinických studií a vytvářejte interaktivní vizualizace. Podporujte klienty Syneos Health z oblasti věd o živé přírodě reprodukovatelnými analýzami a poznatky pro klinická rozhodnutí.
Spojené státy
KalifornieVeďte globální klinické operace zaměřené na RNA terapie společnosti Atrium Therapeutics pro léčbu kardiomyopatií. Dohlížejte na CRO a dodavatele, rozpočty, harmonogramy, dodržování předpisů a realizaci studií.
IzraelNa dálkuPlný úvazekJuniorStředně pokročilýPožadovaný Jazyk: angličtinaPožadovaný Jazyk: hebrejštinaKlinický výzkumMonitorování center klinických studií po celém Izraeli pro služby PPD společnosti Thermo Fisher Scientific se zaměřením na dodržování protokolů, kvalitu dat, dokumentaci a připravenost na audity.
Připojte se k týmu Clinical Solutions společnosti Syneos Health a podílejte se na službách v oblasti přírodních věd a klinického vývoje. Využívejte znalosti biostatistiky a vývoje léčiv a pomáhejte zákazníkům posouvat vývoj léčiv i jejich komercializaci.
Spojené království
Irsko
Polsko
Jihoafrická republikaNa dálkuPlný úvazekSeniorPožadovaný Jazyk: angličtinaKlinický výzkumVeďte standardy, kvalitu a správu klinických dat ve studiích ICON určených pro jednoho zadavatele. Zlepšujte globální procesy a koordinujte práci týmů.
Spojené státy
Florida
Kansas
New Jersey
Severní Karolína
UtahMonitorujte pracoviště klinických studií a podporujte dodržování protokolu, nábor pacientů a dokumentaci studií pro IQVIA. Spolupracujte s pracovníky pracovišť a projektovými týmy a pomáhejte studiím plnit standardy kvality i klíčové milníky.
Spojené státy
MassachusettsNew Jersey
New YorkKoordinujte data studií, pracoviště, vykazování a uzavírání klinických hodnocení společnosti Regeneron. Pomáhejte udržovat harmonogram studií od aktivace pracovišť až po jejich dokončení.
