临床研究护士 I–III，癌症临床试验
在 UAMS（学术医疗与研究中心）协调癌症临床试验。 支持受试者、法规合规、研究数据及研究团队。
描述
- 协调癌症试验受试者的筛查、知情同意、入组、治疗、观察和随访。
- 确保医生和受试者按各治疗阶段的安排推进，并遵循研究要求。
- 就研究流程和数据收集需求向主要研究者提供建议。
- 代表部门和研究者参加地方、区域及全国会议。
- 协调工作人员、研究者、研究及临床专业人员、UAMS 领导层与研究申办方之间的沟通。
- 制定、实施并维护质量保证计划和标准操作规程。
- 担任主要研究者、受试者、合规团队、研究及临床专业人员和资助机构的行政协调人员与联络人。
- 遵守相关法规，包括严重不良事件报告要求。
- 编写书面材料、分析数据并形成结论。
- 维护所负责方案中受试者的临床与研究记录及数据库条目。
- 在入组前评估患者是否符合研究资格。
- 审查临床护理，并确认研究流程符合方案要求。
- 向患者及其家属或照护者提供教育，并协助医生进行患者管理。
- 帮助受试者遵循研究方案。
- 与 CRN 团队负责人及临床研究助理共同收集和管理患者信息。
- 检查临床研究助理录入的数据是否准确完整；协助解决疑问，并支持监查和审计访问。
- 培训工作人员和研究者。
- 制定并引入流程改进措施和电子化基础设施。
- 持续参加专业培训。
- 完成分配的其他职责。
任职要求
- 注册护士。
- I 级：三年普通护理和/或普通研究经验。
- II 级：三年普通研究经验，并具备研究规划与开发、研究护理及研究患者管理方面的已证明技能。
- III 级：至少五年临床研究经验，并具备研究规划与开发、研究护理及研究患者管理方面的已证明技能。
- III 级：入职时须持有 CCRP、CCRC 或同等专业认证。
- 入职后两年内取得 CRS 认证。
- 须在入职第一天提供在美国合法工作的授权证明。
- 申请时须具备所需执照或证书。
- 入职前筛查可能包括刑事背景、药物及学历核查。
- 优先条件：护理学理学学士学位。
- 优先条件：肿瘤科经验。
- 优先条件：临床研究经验。
福利待遇
- 符合条件的员工及其家庭成员可享有医疗、牙科和视力保险计划。
- 节假日假期、年假和病假。
- 员工及其受抚养人可享本科课程学费折扣。
- UAMS 提供最高 10% 的配比缴款。
- 最高 50,000 美元的基本人寿保险保障。
- 职业培训和教育机会。
- 商户折扣。
- 通过 UAMS 药房配制的处方药，可在主校区享受礼宾式配送服务。