臨床研究看護師 I～III、がん臨床試験
学術医療・研究機関 UAMS で、がん臨床試験を調整します。 参加者の支援、規制遵守、研究データ、試験チームを担当します。
仕事内容
- がん試験における参加者のスクリーニング、同意取得、登録、治療、観察、追跡調査を調整します。
- 各治療段階を通じて医師と参加者が予定どおりに進められるようにし、試験要件との整合性を保ちます。
- 試験手順やデータ収集の必要事項について主任研究者に助言します。
- 部門および研究者を代表して、地域、地方、全国規模の会議に参加します。
- スタッフ、研究者、研究・臨床の専門職、UAMS の幹部、試験スポンサー間の連絡を調整します。
- 品質保証計画と標準業務手順書を作成、実施、維持します。
- 主任研究者、参加者、コンプライアンスチーム、研究・臨床の専門職、資金提供機関の管理担当および連絡窓口を務めます。
- 重篤な有害事象の報告を含む規制要件を遵守します。
- 文書を作成し、データを分析して結論を導きます。
- 担当プロトコルの参加者に関する臨床・研究記録およびデータベース登録情報を管理します。
- 登録前に患者が試験参加資格を満たすか評価します。
- 臨床ケアを確認し、試験手順がプロトコル要件を満たしていることを確認します。
- 患者とその家族または介護者に説明を行い、患者管理に関して医師を支援します。
- 参加者が試験プロトコルに従えるよう支援します。
- CRN チームリーダーおよび臨床研究アソシエイトと連携して患者情報を収集、管理します。
- 臨床研究アソシエイトによるデータ入力の正確性と完全性を確認し、照会事項の解決を支援するとともに、モニタリングや監査の訪問に対応します。
- スタッフおよび研究者を研修します。
- 業務改善と電子化基盤を開発し、導入します。
- 継続的な専門研修を受講します。
- その他、割り当てられた業務を行います。
応募要件
- 正看護師。
- I：一般看護および／または一般研究の経験が3年以上。
- II：一般研究の経験が3年以上あり、試験の計画・立案、研究看護、研究対象患者の管理に関する実証済みのスキルを有すること。
- III：臨床研究の経験が5年以上あり、試験の計画・立案、研究看護、研究対象患者の管理に関する実証済みのスキルを有すること。
- III：採用時に CCRP、CCRC、または同等の専門資格が必須。
- 採用後2年以内に CRS 認定を取得すること。
- 雇用初日に米国で合法的に就労できることを証明する書類が必要です。
- 応募には必要な免許または資格が必要です。
- 採用前の審査には、犯罪歴、薬物、学歴の確認が含まれる場合があります。
- 歓迎要件：看護学士。
- 歓迎要件：腫瘍領域での経験。
- 歓迎要件：臨床研究の経験。
福利厚生
- 対象となる職員とその家族は、医療、歯科、眼科の各保険プランを利用できます。
- 祝日休暇、年次有給休暇、病気休暇。
- 職員と扶養家族向けの学部授業料割引。
- UAMS による最大10%のマッチング拠出。
- 最大50,000ドルの基本生命保険。
- キャリア研修および教育機会。
- 加盟店割引。
- UAMS 薬局で調剤された処方薬は、メインキャンパスでコンシェルジュ配送を利用できます。