מערכת אוניברסיטת ארקנסו היא מערכת אוניברסיטאית ציבורית כלל־מדינתית התומכת בנגישות לחינוך, במחקר, בשירותי בריאות ובשירות לקהילה ברחבי ארקנסו. המערכת, שנוסדה בשנת 1871, מאגדת אוניברסיטאות, מכללות קהילתיות ומוסדות ייעודיים התורמים לפיתוחה הכלכלי, החינוכי והתרבותי של המדינה. פעילותה כוללת הוראה, גילוי, מנהל ומעורבות ציבורית, ומונחית בין היתר על ידי התוכנית האסטרטגית Transformation 2025. הרשת הרחבה שלה יוצרת הזדמנויות לאנשים המעוניינים לתרום להשכלה הגבוהה ולשירותים הרבים שמוסדותיה מספקים.
אח/ות מחקר קליני I–III, ניסויי סרטן
תיאום ניסויים קליניים בסרטן ב־UAMS, מרכז אקדמי לבריאות ולמחקר. תמיכה במשתתפים, בעמידה בדרישות, בנתוני מחקר ובצוותי המחקר.
תיאור
- תיאום סינון משתתפים, קבלת הסכמה, רישום, טיפול, תצפית ומעקב בניסויי סרטן.
- הבטחת עמידה בלוחות הזמנים של הרופאים והמשתתפים בכל שלב טיפול, ובהתאם לדרישות המחקר.
- ייעוץ לחוקר הראשי בנוגע לנהלי המחקר ולצורכי איסוף הנתונים.
- ייצוג המחלקה והחוקרים בפגישות מקומיות, אזוריות וארציות.
- תיאום התקשורת בין אנשי הצוות, החוקרים, אנשי מקצוע בתחום המחקר והטיפול הקליני, הנהלת UAMS ונותני החסות למחקרים.
- יצירה, יישום ותחזוקה של תוכניות אבטחת איכות ושל נהלי עבודה סטנדרטיים.
- שמש/י כמנהל/ת וכאיש/אשת קשר עבור החוקר הראשי, המשתתפים, צוותי הציות, אנשי מקצוע בתחום המחקר והטיפול הקליני וארגוני המימון.
- שמירה על ציות לתקנות, לרבות דיווח על אירועים חריגים חמורים.
- הכנת חומרים כתובים, ניתוח נתונים וגיבוש מסקנות.
- תחזוקת רשומות קליניות ומחקריות ורישומים במסדי נתונים עבור משתתפים בפרוטוקולים שהוקצו.
- הערכת התאמת המטופלים למחקר לפני רישומם.
- סקירת הטיפול הקליני ואימות שנהלי המחקר עומדים בדרישות הפרוטוקול.
- הדרכת מטופלים ובני משפחותיהם או המטפלים בהם, ותמיכה ברופאים בניהול הטיפול במטופלים.
- סיוע למשתתפים לפעול לפי פרוטוקולי המחקר.
- איסוף וניהול מידע על מטופלים יחד עם ראש צוות אחיות המחקר הקליני ועמיתי המחקר הקליני.
- בדיקת דיוק ושלמות הזנת הנתונים של עמיתי המחקר הקליני; סיוע בפתרון שאילתות ותמיכה בביקורי ניטור וביקורת.
- הכשרת אנשי צוות וחוקרים.
- פיתוח והטמעה של שיפורי תהליכים ותשתית אלקטרונית.
- השלמת הכשרה מקצועית מתמשכת.
- ביצוע מטלות נוספות שיוקצו.
דרישות
- אח/ות מוסמך/ת.
- רמה I: שלוש שנות ניסיון בסיעוד כללי ו/או במחקר כללי.
- רמה II: שלוש שנות ניסיון במחקר כללי, עם מיומנות מוכחת בתכנון ובפיתוח מחקרים, בסיעוד מחקרי ובניהול מטופלים במחקר.
- רמה III: לפחות חמש שנות ניסיון במחקר קליני, עם מיומנות מוכחת בתכנון ובפיתוח מחקרים, בסיעוד מחקרי ובניהול מטופלים במחקר.
- רמה III: נדרשת הסמכה מקצועית CCRP, CCRC או שוות ערך בעת הקבלה לעבודה.
- יש להשיג הסמכת CRS בתוך שנתיים ממועד הקבלה לעבודה.
- נדרשת הוכחה להרשאה חוקית לעבוד בארצות הברית ביום העבודה הראשון.
- נדרש רישיון או אישור כדי להגיש מועמדות.
- בדיקות טרום העסקה עשויות לכלול בדיקת עבר פלילי, סמים והשכלה.
- יתרון: תואר ראשון בסיעוד.
- יתרון: ניסיון באונקולוגיה.
- יתרון: ניסיון במחקר קליני.
הטבות
- תוכניות ביטוח רפואי, שיניים וראייה זמינות לעובדים זכאים ולבני משפחותיהם.
- חופשות בחגים, חופשה שנתית וחופשת מחלה.
- הנחות בשכר לימוד לתואר ראשון לעובדים ולתלויים בהם.
- הפקדות תואמות של UAMS בשיעור של עד 10%.
- כיסוי ביטוח חיים בסיסי עד 50,000 דולר.
- הזדמנויות להכשרה מקצועית ולהשכלה.
- הנחות בבתי עסק.
- משלוח מרשמים עם שירות קונסיירז' בקמפוס הראשי עבור מרשמים שנופקו דרך בית המרקחת של UAMS.