L’University of Arkansas System est un réseau universitaire public à l’échelle de l’État, qui favorise l’accès à l’éducation, la recherche, les soins de santé et le service à la communauté dans tout l’Arkansas. Fondé en 1871, il regroupe des universités, des établissements d’enseignement supérieur de deux ans et des institutions spécialisées qui contribuent au développement économique, éducatif et culturel de l’État. Ses activités couvrent l’enseignement, la recherche, l’administration et l’engagement public, guidées en partie par son plan stratégique Transformation 2025. Son vaste réseau offre des possibilités aux personnes souhaitant contribuer à l’enseignement supérieur et aux nombreux services proposés par ses établissements.
Infirmier·ère de recherche clinique I–III, essais en oncologie
Coordonnez des essais cliniques en oncologie à l’UAMS, un centre universitaire de santé et de recherche. Accompagnez les participants et les équipes, et veillez à la conformité réglementaire et aux données de recherche.
Description
- Coordonner le dépistage, le consentement, l’inscription, le traitement, l’observation et le suivi des participants aux essais en oncologie.
- Veiller au respect du calendrier de chaque phase de traitement par les médecins et les participants, ainsi qu’à la conformité aux exigences de l’étude.
- Conseiller l’investigateur principal sur les procédures de l’étude et les besoins en collecte de données.
- Représenter le département et les investigateurs lors de réunions locales, régionales et nationales.
- Coordonner la communication entre le personnel, les investigateurs, les professionnels de la recherche et des soins cliniques, les responsables de l’UAMS et les promoteurs de l’étude.
- Créer, mettre en œuvre et tenir à jour des plans d’assurance qualité et des procédures opératoires normalisées.
- Assurer des fonctions administratives et de liaison auprès de l’investigateur principal, des participants, des équipes de conformité, des professionnels de la recherche et des soins cliniques, ainsi que des organismes de financement.
- Veiller au respect de la réglementation, notamment à la déclaration des événements indésirables graves.
- Préparer des documents écrits, analyser les données et élaborer des conclusions.
- Tenir les dossiers cliniques et de recherche, ainsi que les entrées dans les bases de données, pour les participants aux protocoles attribués.
- Évaluer l’admissibilité des patients à l’étude avant leur inscription.
- Examiner les soins cliniques et confirmer que les procédures de l’étude respectent les exigences du protocole.
- Informer les patients et leurs proches ou aidants, et aider les médecins à assurer la prise en charge des patients.
- Aider les participants à suivre les protocoles de l’étude.
- Recueillir et gérer les informations sur les patients avec le ou la responsable de l’équipe CRN et les associés de recherche clinique.
- Vérifier l’exactitude et l’exhaustivité des données saisies par les associés de recherche clinique ; aider à résoudre les questions et contribuer aux visites de suivi et d’audit.
- Former le personnel et les investigateurs.
- Élaborer et mettre en place des améliorations des processus et de l’infrastructure électronique.
- Suivre une formation professionnelle continue.
- Effectuer d’autres tâches confiées.
Exigences
- Infirmier·ère autorisé·e à exercer.
- Niveau I : trois ans d’expérience en soins infirmiers généraux et/ou en recherche générale.
- Niveau II : trois ans d’expérience en recherche générale, avec des compétences démontrées en planification et développement d’études, en soins infirmiers de recherche et en prise en charge de patients participant à des recherches.
- Niveau III : au moins cinq ans d’expérience en recherche clinique, avec des compétences démontrées en planification et développement d’études, en soins infirmiers de recherche et en prise en charge de patients participant à des recherches.
- Niveau III : certification professionnelle CCRP, CCRC ou équivalente exigée à l’embauche.
- Obtenir la certification CRS dans les deux ans suivant l’embauche.
- Une preuve d’autorisation légale à travailler aux États-Unis est exigée dès le premier jour d’emploi.
- Une autorisation d’exercice ou un certificat est exigé pour postuler.
- La vérification préalable à l’embauche peut inclure des contrôles des antécédents judiciaires, des tests de dépistage de drogues et la vérification des études.
- Atout : baccalauréat en sciences infirmières.
- Atout : expérience en oncologie.
- Atout : expérience en recherche clinique.
Avantages
- Régimes d’assurance médicale, dentaire et optique proposés au personnel admissible et aux membres de sa famille.
- Jours fériés, congés annuels et congés maladie.
- Réductions sur les frais de scolarité de premier cycle pour le personnel et les personnes à sa charge.
- Contributions de contrepartie de l’UAMS pouvant atteindre 10 %.
- Assurance vie de base avec une couverture pouvant atteindre 50 000 $.
- Formation professionnelle et possibilités de formation.
- Réductions chez des commerçants.
- Livraison de médicaments avec service de conciergerie sur le campus principal pour les ordonnances exécutées par la pharmacie de l’UAMS.