Das University of Arkansas System ist ein landesweites öffentliches Universitätssystem, das in ganz Arkansas den Zugang zu Bildung, Forschung, Gesundheitsversorgung und gemeinnütziger Arbeit unterstützt. Es wurde 1871 gegründet und vereint Universitäten, Community Colleges und spezialisierte Einrichtungen, die zur wirtschaftlichen, bildungsbezogenen und kulturellen Entwicklung des Bundesstaates beitragen. Die Arbeit des Systems umfasst Lehre, Forschung, Verwaltung und gesellschaftliches Engagement und orientiert sich unter anderem am strategischen Plan Transformation 2025. Sein weitreichendes Netzwerk eröffnet Menschen Möglichkeiten, sich in der Hochschulbildung und den vielfältigen Dienstleistungen seiner Einrichtungen einzubringen.
Klinische Forschungspflegekraft I–III, Krebsstudien
Koordinieren Sie klinische Krebsstudien an der UAMS, einem akademischen Gesundheits- und Forschungszentrum. Betreuen Sie Teilnehmende und unterstützen Sie die Einhaltung von Vorschriften, die Forschungsdaten und die Studienteams.
Beschreibung
- Koordinieren Sie das Screening, die Einwilligung, die Aufnahme, Behandlung, Beobachtung und Nachsorge von Teilnehmenden an Krebsstudien.
- Sorgen Sie dafür, dass Ärztinnen und Ärzte sowie Teilnehmende während jeder Behandlungsphase den Zeitplan einhalten und die Studienanforderungen erfüllen.
- Beraten Sie die leitende Prüfperson zu Studienabläufen und Anforderungen an die Datenerhebung.
- Vertreten Sie die Abteilung und die Prüfpersonen bei lokalen, regionalen und nationalen Treffen.
- Koordinieren Sie die Kommunikation zwischen Mitarbeitenden, Prüfpersonen, Fachkräften aus Forschung und klinischer Versorgung, der UAMS-Leitung und den Studienauftraggebenden.
- Erstellen, implementieren und pflegen Sie Qualitätssicherungspläne und Standardarbeitsanweisungen.
- Unterstützen Sie die leitende Prüfperson, Teilnehmende, Compliance-Teams, Fachkräfte aus Forschung und klinischer Versorgung sowie Förderorganisationen in administrativer Funktion und als Ansprechperson.
- Stellen Sie die Einhaltung von Vorschriften sicher, einschließlich der Meldung schwerwiegender unerwünschter Ereignisse.
- Erstellen Sie schriftliche Unterlagen, analysieren Sie Daten und formulieren Sie Schlussfolgerungen.
- Pflegen Sie klinische und Forschungsunterlagen sowie Datenbankeinträge zu Teilnehmenden in den zugewiesenen Studienprotokollen.
- Prüfen Sie vor der Aufnahme, ob Patientinnen und Patienten die Teilnahmevoraussetzungen erfüllen.
- Überprüfen Sie die klinische Versorgung und stellen Sie sicher, dass die Studienverfahren den Protokollanforderungen entsprechen.
- Informieren Sie Patientinnen und Patienten sowie deren Familien oder Betreuungspersonen und unterstützen Sie Ärztinnen und Ärzte bei der Patientenbetreuung.
- Unterstützen Sie Teilnehmende dabei, die Studienprotokolle einzuhalten.
- Erheben und verwalten Sie Patientendaten gemeinsam mit der Leitung des CRN-Teams und den klinischen Forschungsmitarbeitenden.
- Prüfen Sie Dateneinträge der klinischen Forschungsmitarbeitenden auf Richtigkeit und Vollständigkeit, helfen Sie bei der Klärung von Rückfragen und unterstützen Sie Monitoring- und Auditbesuche.
- Schulen Sie Mitarbeitende und Prüfpersonen.
- Entwickeln und implementieren Sie Prozessverbesserungen und elektronische Infrastruktur.
- Nehmen Sie regelmäßig an beruflichen Weiterbildungen teil.
- Übernehmen Sie weitere zugewiesene Aufgaben.
Anforderungen
- Examinierte Pflegefachkraft.
- Stufe I: Drei Jahre allgemeine Pflegeerfahrung und/oder allgemeine Forschungserfahrung.
- Stufe II: Drei Jahre allgemeine Forschungserfahrung sowie nachgewiesene Kenntnisse in Studienplanung und -entwicklung, Forschungspflege und Betreuung von Forschungspatientinnen und -patienten.
- Stufe III: Mindestens fünf Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung sowie nachgewiesene Kenntnisse in Studienplanung und -entwicklung, Forschungspflege und Betreuung von Forschungspatientinnen und -patienten.
- Stufe III: Eine professionelle Zertifizierung als CCRP, CCRC oder gleichwertig muss bei Einstellung vorliegen.
- Erwerben Sie die CRS-Zertifizierung innerhalb von zwei Jahren nach der Einstellung.
- Ein Nachweis der rechtlichen Berechtigung zur Arbeit in den USA ist am ersten Beschäftigungstag erforderlich.
- Für die Bewerbung ist eine Lizenz oder ein Zertifikat erforderlich.
- Die Einstellungsüberprüfung kann die Überprüfung des Strafregisters, einen Drogentest und die Prüfung des Bildungsabschlusses umfassen.
- Bevorzugt: Bachelor of Science in Nursing (BSN).
- Bevorzugt: Erfahrung in der Onkologie.
- Bevorzugt: Erfahrung in der klinischen Forschung.
Zusatzleistungen
- Kranken-, Zahn- und Sehversicherungen stehen berechtigten Mitarbeitenden und ihren Familienangehörigen zur Verfügung.
- Feiertags-, Urlaubs- und Krankheitsurlaub.
- Ermäßigungen auf Studiengebühren für Mitarbeitende und deren Angehörige im Grundstudium.
- UAMS zahlt passende Beiträge von bis zu 10 Prozent.
- Grundlegende Lebensversicherung mit einer Deckungssumme von bis zu 50.000 US-Dollar.
- Möglichkeiten zur beruflichen Weiterbildung und Ausbildung.
- Rabatte bei Händlern.
- Rezeptlieferung durch einen Concierge-Service auf dem Hauptcampus für Rezepte, die über die UAMS-Apotheke eingelöst werden.