供应链与运营经理——佛罗里达远程办公
负责 Super Speciosa 消费健康与膳食补充剂品牌的供应链和运营管理。 管理库存、供应商、生产、质量合规、包装、物流及履约。
描述
- 负责不断扩大的消费健康与膳食补充剂品牌组合的供应规划和运营交付。
- 管理从需求规划和采购订单，到生产、质量放行、仓储及履约的产品流转。
- 跟踪库存、销售速度、未结订单、预计库存覆盖天数及 SKU 级需求预测。
- 预判缺货风险，维持适当库存水平，并管理营运资金。
- 准备、提交、跟踪并核对采购订单。
- 作为合同制造商和主要供应商的首要运营联系人。
- 跟踪生产进度，升级延误问题，并协调新品发布、配方调整和产品转换的优先事项。
- 负责品牌方的质量与合规决策，包括产品放行、暂缓放行、处置、调查、纠正措施、可追溯性及召回准备。
- 在监督供应商和外包生产时，执行膳食补充剂 cGMP 标准，包括 21 CFR Part 111。
- 审核质量记录、检测、标签、包装、宣称、版本控制及最终设计稿审批。
- 协调包装设计稿，并维护已批准的设计稿、规格、校样及生产记录。
- 管理第三方物流合作关系，监控收货、库存准确性、履约、损坏、缺货订单及运输异常。
- 评估履约、包裹、货运、包装及附加服务费用，以发现节省成本的机会。
- 准确维护库存、采购订单、生产、收货及余额记录。
- 报告库存覆盖情况、存在风险的 SKU、未结订单、交付承诺及采购需求。
- 制定可扩展的运营流程和文档。
- 直接向 CEO 汇报，不管理直属下属。
任职要求
- 具备至少四年供应链、运营、采购、生产计划、库存管理、物流或相关领域经验。
- 具备直接管理合同制造商和第三方物流服务商的经验。
- 具备较强的分析能力，能够将销售和库存数据转化为采购决策。
- 具备创建、管理采购订单，并根据收货记录和发票进行核对的经验。
- 了解 21 CFR Part 111 规定的膳食补充剂 cGMP 要求，以及采用外包生产的品牌方在标签合规、产品放行、可追溯性和召回准备方面的质量责任。
- 在作出质量和合规决策时具备良好判断力，记录决策依据，并在适当情况下征求具备资质的专业意见。
- 具备出色的项目管理、组织和沟通能力。
- 注重细节，并能可靠地跟进落实。
- 能够在全球分布式环境中与多个内部团队和外部合作伙伴高效协作。
- 熟练使用电子表格，并能根据需要学习库存、ERP、会计和仓库系统。
- 能够在美国东部时间上午 9:00 至下午 5:00 工作，并具有一定灵活性。
- 有膳食补充剂行业经验者优先；不要求具备其他受监管产品类别的经验。
福利待遇
- 医疗和牙科保险
- 带薪休假
- 带薪节假日
- 与全球分布式团队远程工作