Paradigm Oral Health är en vårdorganisation som stödjer framstående oral- och käkkirurger samt kliniker i att erbjuda avancerad oral- och käkkirurgisk vård. Verksamheten förenar klinisk teknik, innovation, forskning och verksamhetsstöd med fokus på patienten.
Företaget utvecklar också gemenskapen inom oral kirurgi genom utbildningsprogram för kirurger, såsom Paradigm Academy och Surgical Education Center, klinisk forskning, evenemang för professionell utveckling samt initiativ som är utformade för att förbättra patientresultat och stärka relationerna med remitterande vårdgivare. Teamet samarbetar med kirurgledda kliniker för att stödja deras kliniska och strategiska mål.
Bli en del av Syneos Healths Clinical Solutions-team som principal biostatistiker och bidra till tjänster inom life science och klinisk utveckling. Använd din expertis inom biostatistik och läkemedelsutveckling för att hjälpa kunder att föra läkemedelsutveckling och kommersialisering framåt.
Led arbetet med kliniska datastandarder, kvalitet och styrning för ICON:s sponsorspecifika prövningar. Utveckla globala processer och samordna leveranser mellan team.
USA
Florida
Kansas
New Jersey
North Carolina
UtahÖvervaka kliniska prövningsställen och stöd protokollefterlevnad, patientrekrytering och studiedokumentation för IQVIA. Samordna med studiepersonal och projektteam så att prövningarna uppfyller kvalitetskrav och milstolpar.
USA
MassachusettsNew Jersey
New YorkStöd Regenerons kliniska prövningsteam genom att samordna studiedata, prövningsställen, rapportering och avslutningsaktiviteter. Bidra till att hålla studierna på rätt spår från aktivering av prövningsställen till slutförande.
Led kliniska prövningsanalyser, statistisk programmering och utveckling av analysplaner på Thermo Fisher Scientific. Vägled juniora statistiker och samordna arbetet med sponsorer, programmerare och datahanterare.
Stöd kliniska studier inom University of Miamis akademiska hälso- och sjukvårdssystem. Samordna deltagarscreening, studiedata, myndighetsdokumentation och efterlevnad av studieprotokoll.
Övervaka kliniska prövningsställen för CTI, en global CRO inom klinisk forskning, och ansvara för platsbesök, regulatoriska dokument, prövningsläkemedel och studiedokumentation. Samordna platsledning och studieaktiviteter med prövare, sponsorer, kunder och interna team.
USANew YorkStöd cancerforskning vid Memorial Sloan Kettering Cancer Center genom att samla in kliniska data och medverka i patientnära studier. Håll forskningsdokumentationen korrekt och samordna studieprotokoll med forsknings- och vårdteam.
Led kliniska prövningar och forskningsprojekt inom infektionssjukdomar vid Emory Universitys Grady Hospital. Samordna studiedata, rekrytering av deltagare, regelefterlevnad, sponsorernas kommunikation och vägledning av personal.
Samordna kliniska prövningar inom infektionssjukdomar vid Emory University School of Medicine och ansvara för deltagaraktiviteter, prover, studiedokumentation och myndighetsinskick. Stöd prövningarnas genomförande genom databashantering, protollefterlevnad, sponsormöten och handledning av juniora medarbetare.
