LogoFresh Jobs Ahead
Organon
Organon
Sponsor for H1B-visumHelseforsikringHelsevesenRådgivning
Organon er et uavhengig globalt helseselskap som arbeider for å forbedre kvinners helse gjennom alle livets faser. Porteføljen omfatter behandlinger innen kvinnehelse, biosimilare legemidler og etablerte legemidler for områder som reproduktiv helse, hjerte- og karsykdommer, nevrologi, autoimmune tilstander og behandling av luftveissykdommer. Organon er virksom i mer enn 150 markeder og utvikler legemidler og medisinsk utstyr med fokus på å utvide behandlingsmulighetene og bidra til bedre helseutfall for kvinner over hele verden.
LinkedIn
Jobber i bedriften

Prosessingeniør/forsker (Cramlington, på stedet)

Organon søker en prosessingeniør/forsker som skal støtte tekniske overføringer, validering, produksjonsprosesser og kontinuerlig forbedring ved anlegget i Cramlington. Rollen bidrar til teknisk drift av globale helseprodukter, inkludert løsninger for kvinners helse.

GBStorbritanniaPå stedetHeltidMellomnivåSeniorPåkrevd Språk: engelskIngeniør

Beskrivelse

  • Lede prosjekter innen teknisk drift som omfatter tekniske overføringer, nytt utstyr, kvalifisering av leverandørartikler, rengjøring og kontinuerlig forbedring
  • Bruke teknisk ekspertise til å gjennomføre prosjekter innen teknisk drift på en sikker og regelverksetterlevende måte, i henhold til tidsplan og budsjett
  • Støtte produksjons- og emballeringsprosesser gjennom tekniske overføringer, utvikling av spesifikasjoner, testing, kvalifisering og drift av nytt kapitalutstyr
  • Undersøke avvik innen produksjon, emballering og laboratoriearbeid, fastslå årsaker som kan tilordnes bestemte forhold, og anbefale tiltak for å redusere omarbeiding og styrke prosesskapasiteten
  • Koordinere aktiviteter for prosess- og rengjøringsvalidering
  • Utarbeide valideringsprotokoller og føre tilsyn med prøvetaking under prosessen
  • Bidra til og koordinere tverrfunksjonelle team på anlegget i spesialistspørsmål
  • Bidra til å opprettholde etterlevelse av anleggets retningslinjer, prosedyrer, veiledninger og standardprosedyrer
  • Gjennomføre og støtte opplæring innen tekniske tjenester og forklare teamets ansvarsområder for andre funksjoner
  • Bidra med tekniske innspill til kvalitets- og samsvarsinitiativer ved hjelp av prinsipper for kvalitetsrisikostyring
  • Fremme operasjonell fremragende praksis, kontinuerlig forbedring og robuste systemer gjennom Lean Six Sigma-metoder

Krav

  • Erfaring fra legemiddelproduksjon, helst innen prosessstøtte, eller minst en grad innen naturvitenskap eller ingeniørfag eller en tilsvarende kvalifikasjon
  • En konstruktiv tilnærming til teamarbeid og kontinuerlig forbedring
  • Dokumentert evne til å kommunisere, påvirke og arbeide effektivt selvstendig og på tvers av funksjoner
  • Evne til prosjektledelse i et lean-produksjonsmiljø
  • Gode ferdigheter innen tidsstyring og organisering for prioritering, ressursfordeling og overholdelse av tidsfrister
  • Evne til å forutse risikoer og eskalere potensielle problemer på riktig måte
  • Logiske og analytiske problemløsningsevner, inkludert effektiv analyse av grunnårsaker
  • Evne til å anvende Lean Six Sigma-prinsipper
  • Evne til å bygge og opprettholde relasjoner med interessenter ved å forstå krav og drive konstruktiv endring

Fordeler

  • Flyttestøtte tilbys ikke
  • Det kreves ingen reiser
  • Fast ansettelsesstatus
  • Arbeid på dagtid
  • Visumsponsing er ikke tilgjengelig

Relaterte jobber

Eli Lilly and Company

Senior global regulatorisk leder, nevrovitenskap – Eli Lilly, Indianapolis

Eli Lilly and Company
BioteknologiHelsevesenLegemidler
USUSA
175 500 $ – 257 400 $ / år
På stedetHeltidSeniorPåkrevd Språk: engelskEtterlevelse

Led den globale regulatoriske strategien for Lillys legemidler innen nevrovitenskap gjennom utviklingen og hele livssyklusen deres. Ha ansvar for FDA-innsendinger og myndighetskontakt, og veiled tverrfaglige regulatoriske team.

Åpne