Regno Unito
Irlanda
Polonia
SudafricaDa remotoTempo pienoSeniorLingua Richiesta: ingleseRicerca clinicaGuidi gli standard, la qualità e la governance dei dati clinici per gli studi dedicati agli sponsor di ICON. Migliori i processi globali e coordini le attività tra i team.
Stati Uniti
Florida
Kansas
New Jersey
Carolina del Nord
UtahMonitora i centri di sperimentazione clinica e supporta il rispetto del protocollo, il reclutamento dei pazienti e la documentazione dello studio per IQVIA. Coordina le attività con il personale dei centri e i team di progetto per contribuire al rispetto degli standard di qualità e delle tappe previste.
Stati Uniti
MassachusettsNew Jersey
New YorkSupporta i team di sperimentazione clinica di Regeneron coordinando dati, centri, report e attività di chiusura degli studi. Contribuisce a mantenere gli studi in linea con i tempi, dall’attivazione dei centri al completamento.
Guida le analisi di studi clinici, la programmazione statistica e lo sviluppo dei piani di analisi presso Thermo Fisher Scientific. Affianca gli statistici junior e coordina il lavoro con sponsor, programmatori e responsabili della gestione dei dati.
Supporta gli studi clinici nel sistema sanitario accademico dell’Università di Miami. Coordina la preselezione dei partecipanti, i dati dello studio, la documentazione normativa e il rispetto dei protocolli.
Monitora i centri di sperimentazione clinica per CTI, una CRO globale di ricerca clinica, e supervisiona le visite, la documentazione normativa, i prodotti sperimentali e i risultati dello studio. Coordina la gestione dei centri e le attività di studio con sperimentatori, sponsor, clienti e team interni.
Stati UnitiNew YorkSostieni la ricerca sul cancro presso il Memorial Sloan Kettering Cancer Center raccogliendo dati clinici e collaborando a studi con i pazienti. Mantieni registri di ricerca accurati e coordina i protocolli di studio con i team di ricerca e assistenza.
Dirige studi clinici sulle malattie infettive e progetti di ricerca presso il Grady Hospital dell’Università Emory. Coordina i dati degli studi, il reclutamento dei partecipanti, la conformità normativa, i rapporti con gli sponsor e la guida del personale.
Coordina studi clinici sulle malattie infettive presso la facoltà di medicina di Emory University, supervisionando le attività dei partecipanti, i campioni, la documentazione dello studio e gli invii alle autorità regolatorie. Supporta le attività degli studi attraverso la gestione dei database, il rispetto dei protocolli, le riunioni con gli sponsor e la guida del personale meno esperto.
Coordina studi clinici sulle malattie infettive presso Emory University e Grady Hospital, supportando il reclutamento dei partecipanti, la gestione dei dati di ricerca, la raccolta di campioni e le procedure dello studio. Il ruolo comprende anche il monitoraggio normativo, l’assicurazione della qualità e la documentazione degli studi.
