
Regeneron est une entreprise de biotechnologie qui découvre, développe et commercialise des médicaments destinés aux maladies graves et insuffisamment prises en charge. Ses recherches couvrent les allergies, les maladies cardiovasculaires et métaboliques, les neurosciences, l’oncologie, l’hématologie, l’ophtalmologie et les maladies rares. En associant recherche biologique et technologies avancées, Regeneron travaille sur des médicaments biologiques et génétiques conçus pour répondre à des besoins de santé complexes. L’entreprise met également en avant l’équité en santé, la responsabilité environnementale, l’éducation scientifique et les pratiques d’entreprise éthiques dans le cadre de sa mission plus large visant à améliorer les soins aux patients.
Biostatisticien Principal, Oncologie (Hybride) | Regeneron
Pilotez la stratégie statistique du développement de médicaments en oncologie chez Regeneron, de la conception des essais et de l’analyse des données jusqu’aux rapports réglementaires. Collaborez avec des équipes pluridisciplinaires pour orienter les décisions fondées sur les données probantes concernant des maladies graves.
109 900 $ – 179 300 $ / an
HybrideTemps pleinLeadLangue Requise : anglaisRecherche cliniqueDescription
- Traduire les questions liées au développement des médicaments en stratégies statistiques avec des équipes interfonctionnelles
- Évaluer la faisabilité des critères d’évaluation et définir des approches analytiques appropriées
- Concevoir des expériences cliniques et des études interventionnelles
- Analyser les données d’essais cliniques et les données hors essais afin d’éclairer les décisions au niveau des programmes
- Être coauteur des protocoles d’études cliniques et des plans d’analyse statistique
- Réaliser des analyses statistiques pour les rapports intermédiaires et finaux
- Collaborer avec la programmation statistique sur les tableaux, figures et listings
- Évaluer l’adéquation des logiciels et identifier les besoins en nouvelles méthodes ou outils statistiques
- Interpréter les résultats et soutenir les décisions liées aux projets, à la gestion et à la réglementation
- Créer des présentations et des rapports écrits, et présenter les résultats à la direction
- Élaborer et dispenser des formations aux collègues sans formation statistique
- Contribuer au développement de nouvelles infrastructures et de nouveaux processus
- Participer à la recherche, aux associations professionnelles, aux conférences et aux publications
- Collaborer avec les directeurs médicaux, les scientifiques cliniques, les Affaires réglementaires, les scientifiques précliniques, la programmation statistique, la gestion des données, la rédaction médicale et les autres parties prenantes
Exigences
- Doctorat ou diplôme équivalent en statistique, biostatistique ou discipline connexe avec une expérience de stage, ou master dans ces domaines et plus de cinq ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique en tant que statisticien
- Forte capacité à influencer les autres et à diriger efficacement
- Réussite avérée dans le travail avec des équipes interfonctionnelles
- Solides capacités de réflexion critique, de gestion du temps et de communication
- Connaissance approfondie des méthodes d’analyse statistique et de la conception expérimentale et des essais cliniques
- Maîtrise experte de logiciels statistiques tels que R ou SAS
- Capacité à travailler efficacement dans un environnement dynamique et collaboratif
- Disponibilité pour voyager jusqu’à 25 % selon les besoins
Avantages
- Bonus annuels ou autres programmes d’intéressement
- Attributions d’actions
- Avantages liés à la retraite ou à la pension
- Abondement employeur au 401(k)
- Programmes de santé et de bien-être
- Centres de remise en forme sur site
- Assurances médicale, dentaire, optique, vie et invalidité
- Congés payés
- Programmes de soutien aux familles
- Aménagements raisonnables du processus de recrutement lorsque requis