Regeneron to firma biotechnologiczna, która odkrywa, opracowuje i wprowadza na rynek leki stosowane w leczeniu poważnych i niedostatecznie zaspokojonych potrzeb medycznych. Jej badania obejmują alergie, choroby układu sercowo-naczyniowego i choroby metaboliczne, neurologię, onkologię, hematologię, okulistykę oraz choroby rzadkie. Łącząc badania biologiczne z zaawansowanymi technologiami, Regeneron pracuje nad lekami biologicznymi i genetycznymi, które mają odpowiadać na złożone potrzeby zdrowotne. Firma podkreśla również znaczenie równości w dostępie do opieki zdrowotnej, odpowiedzialności środowiskowej, edukacji naukowej i etycznych praktyk korporacyjnych jako elementów szerszej misji na rzecz poprawy opieki nad pacjentami.
Główny biostatystyk, onkologia (praca hybrydowa) | Regeneron
Kieruj strategią statystyczną rozwoju leków onkologicznych w firmie Regeneron — od projektowania badań i analizy danych po raportowanie na potrzeby organów regulacyjnych. Współpracuj z interdyscyplinarnymi zespołami, wspierając podejmowanie decyzji opartych na dowodach w leczeniu poważnych chorób.
Stany Zjednoczone
New Jersey
Nowy Jork109 900 $ – 179 300 $ / rok
HybrydowoPełny etatLeadWymagany Język: angielskiBadania kliniczneOpis
- Przekładać pytania dotyczące rozwoju leków na strategie statystyczne we współpracy z zespołami międzyfunkcyjnymi
- Oceniać wykonalność punktów końcowych i określać odpowiednie podejścia analityczne
- Projektować eksperymenty kliniczne i badania interwencyjne
- Analizować dane z badań klinicznych i źródeł niebędących badaniami klinicznymi, aby wspierać decyzje na poziomie programu
- Współtworzyć protokoły badań klinicznych i plany analizy statystycznej
- Przeprowadzać analizy statystyczne na potrzeby raportów śródokresowych i końcowych
- Współpracować z zespołem programowania statystycznego przy tworzeniu tabel, wykresów i zestawień
- Oceniać przydatność oprogramowania oraz identyfikować potrzeby dotyczące nowych metod lub narzędzi statystycznych
- Interpretować wyniki i wspierać decyzje projektowe, zarządcze oraz regulacyjne
- Tworzyć prezentacje i raporty pisemne oraz przedstawiać wyniki kierownictwu
- Opracowywać i prowadzić szkolenia dla współpracowników bez przygotowania statystycznego
- Współtworzyć nową infrastrukturę i rozwój procesów
- Angażować się w badania, działalność stowarzyszeń zawodowych, konferencje i publikacje
- Współpracować z dyrektorami medycznymi, naukowcami klinicznymi, zespołami ds. regulacyjnych, naukowcami przedklinicznymi, programowaniem statystycznym, zarządzaniem danymi, redakcją medyczną i innymi interesariuszami
Wymagania
- Stopień doktora lub równoważny w dziedzinie statystyki, biostatystyki lub pokrewnej dyscyplinie oraz doświadczenie stażowe albo stopień magistra w tych dziedzinach i ponad pięć lat doświadczenia na stanowisku statystyka w przemyśle farmaceutycznym
- Umiejętność wywierania wpływu na innych i skutecznego przewodzenia
- Udokumentowane sukcesy we współpracy między zespołami funkcyjnymi
- Bardzo dobre umiejętności krytycznego myślenia, zarządzania czasem i komunikacji
- Gruntowna znajomość metod analizy statystycznej oraz projektowania eksperymentów i badań klinicznych
- Biegła znajomość oprogramowania statystycznego, takiego jak R lub SAS
- Umiejętność skutecznego działania w dynamicznym, opartym na współpracy środowisku
- Gotowość do podróży służbowych w wymiarze do 25% w razie potrzeby
Benefity
- Roczne premie lub inne programy motywacyjne
- Nagrody w formie udziałów kapitałowych
- Świadczenia emerytalne lub programy emerytalne
- Dopłaty pracodawcy do programu 401(k)
- Programy dotyczące zdrowia i dobrostanu
- Firmowe centra fitness
- Ubezpieczenie medyczne, dentystyczne, okulistyczne, na życie i od niezdolności do pracy
- Płatny czas wolny
- Programy wsparcia rodziny
- Racjonalne usprawnienia w procesie rekrutacji, jeśli są wymagane