Regeneron
Regeneron
Regeneron är ett bioteknikföretag som upptäcker, utvecklar och kommersialiserar läkemedel för allvarliga och eftersatta sjukdomstillstånd. Företagets forskning omfattar allergi, hjärt-kärlsjukdomar och metabola sjukdomar, neurovetenskap, onkologi, hematologi, oftalmologi och sällsynta sjukdomar. Genom att kombinera biologisk forskning med avancerad teknik arbetar Regeneron med biologiska läkemedel och genetiska läkemedel som är utformade för att möta komplexa vårdbehov. Företaget lyfter också fram jämlik hälsa, miljöansvar, vetenskaplig utbildning och etiskt företagande som delar av sitt bredare uppdrag att förbättra patientvården.

Huvudbiostatistiker, onkologi (hybrid) | Regeneron

Led den statistiska strategin för utveckling av onkologiska läkemedel på Regeneron, från studiedesign och dataanalys till regulatorisk rapportering. Samarbeta med tvärfunktionella team för att vägleda evidensbaserade beslut vid allvarliga sjukdomar.

Beskrivning

  • Översätt frågor om läkemedelsutveckling till statistiska strategier tillsammans med tvärfunktionella team
  • Utvärdera genomförbarheten hos effektmått och fastställ lämpliga analysmetoder
  • Utforma kliniska experiment och interventionsstudier
  • Analysera data från kliniska prövningar och andra datakällor för att stödja beslut på programnivå
  • Medförfatta kliniska studieprotokoll och statistiska analysplaner
  • Genomföra statistiska analyser för interims- och slutrapporter
  • Samarbeta med statistisk programmering kring tabeller, figurer och listningar
  • Bedöma programvarans lämplighet och identifiera behov av nya statistiska metoder eller verktyg
  • Tolka resultat och stödja projekt-, lednings- och regulatoriska beslut
  • Skapa presentationer och skriftliga rapporter samt presentera resultat för ledningen
  • Utveckla och genomföra utbildning för kollegor utan statistisk bakgrund
  • Bidra till utveckling av ny infrastruktur och nya processer
  • Delta i forskning, yrkesorganisationer, konferenser och publikationer
  • Samarbeta med medicinskt ansvariga, kliniska forskare, regulatoriska frågor, prekliniska forskare, statistisk programmering, datahantering, medicinskt skrivande och andra intressenter

Krav

  • Doktorsexamen eller motsvarande inom statistik, biostatistik eller ett närliggande område med praktikerfarenhet, eller masterexamen inom dessa områden samt mer än fem års erfarenhet som statistiker inom läkemedelsindustrin
  • Stark förmåga att påverka andra och att leda effektivt
  • Dokumenterad framgång i arbete över funktionsgränser
  • Stark förmåga inom kritiskt tänkande, tidsplanering och kommunikation
  • Djupgående kunskaper i statistiska analysmetoder samt experiment- och klinisk studiedesign
  • Mycket goda kunskaper i statistisk programvara som R eller SAS
  • Förmåga att prestera effektivt i en snabb och samarbetsinriktad miljö
  • Villighet att resa upp till 25 % vid behov

Förmåner

  • Årliga bonusar eller andra incitamentsprogram
  • Aktieprogram
  • Pensions- eller pensionssparförmåner
  • Arbetsgivarens matchning av 401(k)-inbetalningar
  • Program för hälsa och välbefinnande
  • Träningscenter på arbetsplatsen
  • Sjuk-, tand-, syn-, liv- och invaliditetsförsäkring
  • Betald ledighet
  • Program för familjestöd
  • Skäliga anpassningar i rekryteringsprocessen där det krävs