Avjet Global Sales
Avjet Global Sales
Η Avjet Global Sales παρέχει συμβουλευτικές υπηρεσίες σε πελάτες για την πώληση και την αγορά πολυτελών και εταιρικών αεροσκαφών. Οι υπηρεσίες της συνδυάζουν την αναζήτηση αεροσκαφών, την υποστήριξη συναλλαγών και τη συμβουλευτική αεροπορίας, με έμπειρους συμβούλους να βοηθούν διεθνείς πελάτες να αξιολογούν τις επιλογές τους και να navigούν στη διαδικασία αγοράς. Η εταιρεία εστιάζει σε εξατομικευμένη, υψηλού επιπέδου εξυπηρέτηση για τις ανάγκες της εταιρικής αεροπορίας, με πρόσβαση σε μεγάλη ποικιλία premium αεροσκαφών.

Νομικός Τεχνικός στην Avjet Global (Εξ αποστάσεως από τον Καναδά)

Υποστηρίξτε τις συμβάσεις, τα ασφαλιστικά προγράμματα και την εταιρική διακυβέρνηση της AvJet Global ως Νομικός Τεχνικός. Πρόκειται για πλήρως απομακρυσμένη θέση με βάση τον Καναδά, σε πάροχο καυσίμων αεροπορίας και υπηρεσιών αεροδρομίων.

Περιγραφή

  • Δημιουργία και συντήρηση βάσεων δεδομένων συμβάσεων και συναφών αποθετηρίων σε συνεργασία με τον Διευθυντή Νομικών Υπηρεσιών
  • Έλεγχος και προετοιμασία απλών συμβατικών εγγράφων
  • Υποστήριξη στη διαχείριση, την εκτέλεση και την παρακολούθηση συμβάσεων
  • Έρευνα νομικών ζητημάτων και αναζήτηση σε δημόσια μητρώα
  • Συντονισμός, οργάνωση και παρακολούθηση επιλεγμένων έργων του Νομικού Τμήματος
  • Υποστήριξη στη διαχείριση των ασφαλιστικών προγραμμάτων της εταιρείας, συμπεριλαμβανομένης της παρακολούθησης πιστοποιητικών ασφάλισης
  • Υποστήριξη της εταιρικής διακυβέρνησης με σύνταξη αποφάσεων, τήρηση βιβλίων πρακτικών και ολοκλήρωση επαρχιακών εγγραφών
  • Παρακολούθηση νομοθετικών αλλαγών που αφορούν την εταιρεία
  • Εκτέλεση άλλων καθηκόντων βοηθού νομικού ή νομικού τεχνικού που προκύπτουν από τις εξελισσόμενες ανάγκες της εταιρείας
  • Παροχή νομικής υποστήριξης στις τρεις εταιρείες του ομίλου Avex υπό τον Διευθυντή Νομικών Υπηρεσιών

Απαιτήσεις

  • Τουλάχιστον τρία χρόνια εμπειρίας σε παρόμοια θέση
  • Άριστη προφορική και γραπτή γνώση γαλλικών και αγγλικών
  • Ισχυρές αναλυτικές ικανότητες και ικανότητα σύνθεσης
  • Προσεκτική, thorough και προσανατολισμένη στη λεπτομέρεια προσέγγιση
  • Ορθή κρίση, διακριτικότητα και εμπιστευτικότητα σε όλες τις εργασίες
  • Ισχυρές δεξιότητες οργάνωσης και διαχείρισης χρόνου, συμπεριλαμβανομένης της αποτελεσματικής ιεράρχησης προτεραιοτήτων
  • Εξαιρετική γραπτή και προφορική επικοινωνία
  • Πιστοποιητικό Νομικών Τεχνικών ή πτυχίο Νομικής θεωρείται προσόν

Παροχές

  • Πλήρης ομαδική ασφαλιστική κάλυψη
  • Πρόγραμμα RRSP με αντιστοίχιση εισφορών από τον εργοδότη
  • Πρόγραμμα συμμετοχής των εργαζομένων στα κέρδη
  • Ευέλικτο και μεταβλητό ωράριο εργασίας
  • Ευκαιρίες συνεχιζόμενης εκπαίδευσης
  • Υπηρεσία τηλεϊατρικής Dialogue
  • Πρόγραμμα υποστήριξης εργαζομένων και οικογενειών
  • Πλήρως απομακρυσμένη εργασία για τη συγκεκριμένη θέση
  • Ετήσιο επίδομα ταξιδιών από 500 έως 1.500 δολάρια, υπό ορισμένες προϋποθέσεις
  • Τα μέλη της οικογένειας μπορούν να χρησιμοποιούν το επίδομα ταξιδιών, το οποίο μπορεί να συσσωρεύεται για έως τρία χρόνια
  • Δικαίωμα συμμετοχής στο πρόγραμμα εισιτηρίων αναμονής των συνεργαζόμενων εταίρων μετά από έξι μήνες υπηρεσίας
  • Απεριόριστη πρόσβαση στην πλατφόρμα My ID Travel για κρατήσεις εισιτηρίων
  • Μειωμένες τιμές στα εισιτήρια αναμονής των συνεργαζόμενων εταίρων

Σχετικές θέσεις εργασίας

Thermo Fisher Scientific

Κύριος/α συνεργάτης κλινικής έρευνας, FSP — εξ αποστάσεως εργασία στη Νότια Κορέα

Thermo Fisher Scientific

Παρακολούθηση κλινικών δοκιμών που χρηματοδοτεί η Roche για λογαριασμό ενός οργανισμού συμβατικής έρευνας, με υποστήριξη της συμμόρφωσης των κέντρων, της ακρίβειας των δεδομένων, της πληρότητας της τεκμηρίωσης και της προόδου των δοκιμών.

Άνοιγμα
Medtronic

Διευθυντής Κλινικής Έρευνας, Διέγερση Περιφερικών Νεύρων

Medtronic

Ηγεσία της παγκόσμιας στρατηγικής κλινικών τεκμηρίων για θεραπείες διέγερσης περιφερικών νεύρων σε όλο τον κύκλο ζωής του προϊόντος. Εποπτεία προ και μετακυκλοφοριακών ερευνών που υποστηρίζουν επιστημονικούς, κανονιστικούς, αποζημιωτικούς και εμπορικούς στόχους.

Άνοιγμα
Emerald Clinical

Ειδικός Κλινικών Δοκιμών, Ασία-Ειρηνικός (Ομιλεί Μανδαρινικά)

Emerald Clinical

Υποστήριξη των παγκόσμιων δοκιμών πρώιμης φάσης της Emerald Clinical στην περιοχή Ασίας-Ειρηνικού. Συντονισμός αρχείων μελετών, συναντήσεων, προϋπολογισμών, προμηθευτών και δραστηριοτήτων του κύριου φακέλου δοκιμής.

Άνοιγμα
Syneos Health

Κύριος ή ανώτερος βιοστατιστικός, R και Shiny — εξ αποστάσεως εργασία στο Ηνωμένο Βασίλειο

Syneos Health

Χρησιμοποιήστε R και Shiny για να εξερευνήσετε δεδομένα κλινικών δοκιμών και να δημιουργήσετε διαδραστικές απεικονίσεις. Υποστηρίξτε τους πελάτες της Syneos Health στον κλάδο των επιστημών ζωής με αναπαραγώγιμες αναλύσεις και ευρήματα για κλινικές αποφάσεις.

Άνοιγμα
Atrium Therapeutics

Ανώτερος/η Υπεύθυνος/η Κλινικών Δοκιμών, εξ αποστάσεως (Καλιφόρνια)

Atrium Therapeutics

Ηγεσία των παγκόσμιων κλινικών λειτουργιών για τις θεραπείες RNA της Atrium Therapeutics με στόχο τις μυοκαρδιοπάθειες. Εποπτεία CRO, προμηθευτών, προϋπολογισμών, χρονοδιαγραμμάτων, συμμόρφωσης και υλοποίησης δοκιμών.

Άνοιγμα
Thermo Fisher Scientific

Συνεργάτης Κλινικής Έρευνας (CRA) – Ισραήλ

Thermo Fisher Scientific

Παρακολουθεί κέντρα κλινικών δοκιμών σε όλο το Ισραήλ για τις υπηρεσίες PPD της Thermo Fisher Scientific, υποστηρίζοντας τη συμμόρφωση με το πρωτόκολλο, την ποιότητα των δεδομένων, την τεκμηρίωση και την ετοιμότητα για επιθεώρηση.

Άνοιγμα
Syneos Health

Κύριος/α Βιοστατιστικός – Ινδία (Εξ αποστάσεως)

Syneos Health

Ενταχθείτε στην ομάδα Κλινικών Λύσεων της Syneos Health ως κύριος/α βιοστατιστικός, υποστηρίζοντας υπηρεσίες στις βιοεπιστήμες και την κλινική ανάπτυξη. Αξιοποιήστε την εμπειρία σας στη βιοστατιστική και την ανάπτυξη φαρμάκων για να βοηθήσετε τους πελάτες να προωθήσουν την ανάπτυξη και την εμπορική διάθεση φαρμάκων.

Άνοιγμα
ICON plc

Ανώτερος/η Υπεύθυνος/η Διαχείρισης Κλινικών Δεδομένων, Πρότυπα Δεδομένων

ICON plc

Ηγεσία στα πρότυπα, την ποιότητα και τη διακυβέρνηση κλινικών δεδομένων για δοκιμές αφιερωμένες σε χορηγούς της ICON. Βελτίωση παγκόσμιων διαδικασιών και συντονισμός της υλοποίησης μεταξύ ομάδων.

Άνοιγμα
IQVIA

Συνεργάτης Κλινικής Έρευνας, Αποκλειστικά για Χορηγό

IQVIA

Παρακολουθήστε κέντρα κλινικών δοκιμών και υποστηρίξτε τη συμμόρφωση με το πρωτόκολλο, την προσέλκυση ασθενών και την τεκμηρίωση μελετών για την IQVIA. Συντονιστείτε με το προσωπικό των κέντρων και τις ομάδες έργου, ώστε οι δοκιμές να τηρούν τα πρότυπα ποιότητας και τα ορόσημα.

Άνοιγμα
Regeneron

Ειδικός Κλινικών Μελετών στη Regeneron

Regeneron

Υποστήριξη των ομάδων κλινικών δοκιμών της Regeneron με συντονισμό δεδομένων μελετών, κέντρων, αναφορών και ενεργειών ολοκλήρωσης. Συμβολή στην ομαλή πορεία των μελετών από την ενεργοποίηση των κέντρων έως την ολοκλήρωσή τους.

Άνοιγμα