MSD ist ein global tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, das Medikamente und Impfstoffe gegen große gesundheitliche Herausforderungen entwickelt, darunter Krebs, Infektionskrankheiten sowie Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen, und sich auf präventionsorientierte Gesundheitsversorgung konzentriert. In den Vereinigten Staaten, Kanada und Puerto Rico ist das Unternehmen als Merck & Co., Inc. bekannt. MSD verbindet wissenschaftliche Forschung mit Entwicklungs- und kommerzieller Expertise, um Gesundheitslösungen für Menschen und Tiere bereitzustellen.
Die Aktivitäten des Unternehmens umfassen Human Health, Animal Health sowie Forschung und Entwicklung und schaffen Chancen für Fachkräfte in wissenschaftlichen, klinischen, kommerziellen, operativen und unternehmensweiten Teams. Mit Aktivitäten in Regionen auf der ganzen Welt spiegeln die Karrieremöglichkeiten bei MSD den Fokus des Unternehmens auf Forschung, Zusammenarbeit, Inklusion und verantwortungsvollen Fortschritt in der globalen Gesundheit wider.
Senior Principal Scientist für klinische Forschung in der gastrointestinalen Onkologie bei MSD
Leiten Sie die klinische Entwicklung und Studien für Krebsmedikamente bei MSD. Gestalten Sie die Forschungsstrategie, werten Sie Ergebnisse aus, unterstützen Sie Zulassungsanträge und arbeiten Sie mit wissenschaftlichen und geschäftlichen Teams zusammen.
Vereinigte Staaten
New Jersey
PennsylvaniaBeschreibung
- Leiten Sie die klinische Forschung zu neuen und bereits vermarkteten Krebsmedikamenten.
- Verantworten Sie die klinische Entwicklung von der Studienplanung und Standortauswahl bis zur Überwachung, Analyse, regulatorischen Berichterstattung und Veröffentlichung.
- Bewerten Sie präklinische und translationale Forschung, um frühe Entwicklungspläne und Anträge für neue Prüfpräparate zu unterstützen.
- Legen Sie Strategien für die klinische Entwicklung von Prüfpräparaten und vermarkteten Krebsmedikamenten fest.
- Konzipieren Sie klinische Studien und definieren Sie deren operative Pläne und Rahmenbedingungen.
- Beaufsichtigen Sie neue und laufende klinische Studien.
- Interpretieren und fassen Sie klinische Ergebnisse zusammen, um Entscheidungen zu Sicherheit und Wirksamkeit, Arzneimittelanträge, Studienberichte und Veröffentlichungen zu unterstützen.
- Arbeiten Sie in internen und externen Forschungsprojektteams mit.
- Anleiten Sie Clinical Scientists bei der Durchführung klinischer Studien.
- Arbeiten Sie mit Kolleginnen und Kollegen aus Kommerzialisierung, Zulassungsangelegenheiten, Statistik und Herstellung zusammen.
- Unterstützen Sie Senior und Executive Directors dabei, Studienfortschritte und wissenschaftliche Einschätzungen zu vermitteln.
- Halten Sie sich über wissenschaftliche Fortschritte und Forschungsmethoden auf dem Laufenden.
- Identifizieren Sie führende Prüfärzte und bauen Sie Beziehungen zu renommierten klinischen Forschenden auf.
- Nehmen Sie an wissenschaftlichen Kongressen und Besprechungen teil.
- Erstellen Sie Entwicklungsunterlagen, Präsentationen, Budgets und Positionspapiere.
- Ermöglichen Sie internationale Kooperationen mit externen Forschenden.
- Reisen Sie aus geschäftlichen Gründen etwa 20–25 % Ihrer Arbeitszeit.
Anforderungen
- Doktor der Medizin (M.D.) oder M.D./Ph.D.
- Berufserfahrung in der Industrie oder als erfahrenes Fakultätsmitglied an einer Hochschule.
- Mindestens drei Jahre klinische Berufserfahrung.
- Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der industriellen Arzneimittelentwicklung oder Erfahrung in der biomedizinischen Forschung an einer Hochschule.
- Nachgewiesene wissenschaftliche Arbeit und Erfolge.
- Etablierte Erfolgsbilanz in der klinischen Medizin.
- Erfahrung in der biomedizinischen Forschung.
- Ausgeprägte zwischenmenschliche Fähigkeiten und Teamfähigkeit.
- Sehr gute mündliche und schriftliche Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten.
- Eine Facharztanerkennung oder Anerkennungsfähigkeit in Onkologie ist von Vorteil.
- Erfahrung in der klinischen Forschung und Veröffentlichungen sind von Vorteil.
- Kenntnisse in Krebsforschung, klinischer Entwicklung, klinischen Studien, fachübergreifender Teamarbeit, Arzneimittelentwicklung und onkologischen Studien.
- Eine Visumsponsoring ist verfügbar.
Zusatzleistungen
- Jährlicher Bonus.
- Langfristige leistungsbezogene Vergütung, sofern zutreffend.
- Kranken-, Zahn- und Sehhilfenversicherung.
- Weitere Versicherungsleistungen für Mitarbeitende und ihre Familien.
- Altersvorsorgeleistungen, einschließlich eines 401(k)-Plans.
- Bezahlte Feiertage.
- Urlaub.
- Sonderurlaub aus familiären Gründen.
- Krankheitsurlaub.
- Visumsponsoring.
- Umzug innerhalb des Landes.