
MSD er et globalt biofarmasøytisk selskap som utvikler legemidler og vaksiner for store helseutfordringer, blant annet kreft, infeksjonssykdommer, hjerte- og karsykdommer og metabolske tilstander samt forebyggende behandling. I USA, Canada og Puerto Rico er selskapet kjent som Merck & Co., Inc. MSD kombinerer vitenskapelig forskning med utviklings- og kommersiell ekspertise for å gjøre helseløsninger tilgjengelige for mennesker og dyr.
Arbeidet omfatter Human Health, Animal Health samt forskning og utvikling, og skaper muligheter for fagfolk innen vitenskapelige, kliniske, kommersielle, operative og konsernrelaterte team. Med virksomhet i regioner over hele verden gjenspeiler karrierer i MSD selskapets fokus på forskning, samarbeid, inkludering og ansvarlige fremskritt innen global helse.
Senior Principal Scientist innen klinisk forskning på gastrointestinal onkologi hos MSD
Led klinisk utvikling og studier av kreftlegemidler hos MSD. Form forskningsstrategien, analyser funn, støtt regulatoriske søknader og samarbeid med vitenskapelige team og forretningsteam.
Beskrivelse
- Lede klinisk forskning på nye og markedsførte kreftlegemidler.
- Ha ansvar for klinisk utvikling fra studiedesign og valg av studiesentre til monitorering, analyse, regulatorisk rapportering og publisering.
- Vurdere preklinisk og translasjonell forskning som grunnlag for tidlige utviklingsplaner og søknader om utprøving av nye legemidler.
- Fastsette strategier for klinisk utvikling av utprøvingslegemidler og markedsførte kreftlegemidler.
- Utforme kliniske studier og definere driftsplaner og rammer for dem.
- Ha ansvar for nye og pågående kliniske studier.
- Tolke og oppsummere kliniske funn som grunnlag for beslutninger om sikkerhet og effekt, legemiddelsøknader, studierapporter og publikasjoner.
- Bidra i interne og eksterne forskningsteam.
- Veilede kliniske forskere i gjennomføringen av kliniske studier.
- Samarbeide med kolleger innen kommersialisering, regulatoriske spørsmål, statistikk og produksjon.
- Støtte Senior Directors og Executive Directors med å dele status for studier og vitenskapelige perspektiver.
- Holde seg oppdatert på vitenskapelige fremskritt og forskningsmetoder.
- Identifisere ledende utprøvere og bygge relasjoner med fremstående kliniske forskere.
- Delta på vitenskapelige konferanser og møter.
- Utarbeide utviklingsdokumenter, presentasjoner, budsjetter og posisjonsnotater.
- Legge til rette for internasjonalt samarbeid med eksterne forskere.
- Reise i jobbsammenheng omtrent 20–25 % av tiden.
Krav
- Medisinsk doktorgrad (M.D.) eller medisinsk doktorgrad og ph.d. (M.D./Ph.D.).
- Erfaring fra industrien eller som senior akademisk ansatt.
- Minst tre års erfaring innen klinisk medisin.
- Minst tre års erfaring med legemiddelutvikling i industrien eller erfaring med biomedisinsk forskning i akademia.
- Dokumenterte vitenskapelige meritter og resultater.
- Etablert erfaring innen klinisk medisin.
- Bakgrunn innen biomedisinsk forskning.
- Gode mellommenneskelige ferdigheter og evne til å jobbe i team.
- Svært gode muntlige og skriftlige kommunikasjons- og presentasjonsevner.
- Spesialistgodkjenning eller mulighet for godkjenning innen onkologi er ønskelig.
- Tidligere erfaring med klinisk forskning og publikasjoner er ønskelig.
- Ferdigheter innen kreftforskning, klinisk utvikling, kliniske studier, tverrfaglig samarbeid, legemiddelutvikling og onkologiske studier.
- Visumsponsing tilbys.
Fordeler
- Årlig bonus.
- Langsiktig insentivordning der det er aktuelt.
- Dekning av medisinske tjenester, tannbehandling og synsundersøkelser.
- Andre forsikringsfordeler for ansatte og familiene deres.
- Pensjonsfordeler, inkludert en 401(k)-ordning.
- Betalte helligdager.
- Ferie.
- Permisjon ved dødsfall eller andre vanskelige livssituasjoner.
- Sykefravær.
- Visumsponsing.
- Flyttehjelp innenlands.