MSD er en global biofarmaceutisk virksomhed, der udvikler lægemidler og vacciner til store sundhedsudfordringer, herunder kræft, infektionssygdomme, hjerte-kar-sygdomme og metaboliske tilstande samt forebyggende behandling. I USA, Canada og Puerto Rico er virksomheden kendt som Merck & Co., Inc. MSD kombinerer videnskabelig forskning med udviklingsmæssig og kommerciel ekspertise for at bringe sundhedsløsninger ud til mennesker og dyr.
Arbejdet omfatter Human Health, Animal Health samt forskning og udvikling og skaber muligheder for fagfolk på tværs af videnskabelige, kliniske, kommercielle, operationelle og virksomhedsrelaterede teams. Med aktiviteter i regioner over hele verden afspejler karrierer hos MSD virksomhedens fokus på forskning, samarbejde, inklusion og ansvarlige fremskridt inden for global sundhed.
Senior Principal Scientist i klinisk forskning inden for gastrointestinal onkologi hos MSD
Led klinisk udvikling og forsøg med onkologiske lægemidler hos MSD. Form forskningsstrategien, analysér resultater, understøt regulatoriske ansøgninger, og samarbejd på tværs af videnskabelige teams og forretningsteams.
USA
New Jersey
PennsylvaniaBeskrivelse
- Lede klinisk forskning i nye og markedsførte onkologiske lægemidler.
- Have ansvar for klinisk udvikling fra studiedesign og valg af forsøgssteder til monitorering, analyse, regulatorisk rapportering og publicering.
- Vurdere præklinisk og translationel forskning som grundlag for tidlige udviklingsplaner og ansøgninger om kliniske lægemiddelforsøg.
- Fastlægge strategier for klinisk udvikling af forsøgspræparater og markedsførte onkologiske lægemidler.
- Designe kliniske forsøg og fastlægge deres operationelle planer og rammer.
- Have ansvar for nye og igangværende kliniske forsøg.
- Fortolke og sammenfatte kliniske resultater som grundlag for beslutninger om sikkerhed og effekt, lægemiddelansøgninger, forsøgsrapporter og publikationer.
- Bidrage til interne og eksterne forskningsprojektteams.
- Vejlede kliniske forskere i gennemførelsen af kliniske studier.
- Samarbejde med kolleger inden for kommercialisering, regulatoriske forhold, statistik og produktion.
- Støtte Senior Directors og Executive Directors med at dele opdateringer om studier og videnskabelige perspektiver.
- Holde sig ajour med videnskabelige fremskridt og forskningsmetoder.
- Identificere førende investigatorer og opbygge relationer til fremtrædende kliniske forskere.
- Deltage i videnskabelige konferencer og møder.
- Udarbejde udviklingsdokumenter, præsentationer, budgetter og positionspapirer.
- Muliggøre internationale samarbejder med eksterne forskere.
- Rejse i forbindelse med arbejdet cirka 20–25 % af tiden.
Krav
- Lægeeksamen (M.D.) eller lægeeksamen og ph.d. (M.D./Ph.D.).
- Erfaring fra industrien eller som senior akademisk underviser.
- Mindst tre års erfaring inden for klinisk medicin.
- Mindst tre års erfaring med lægemiddeludvikling i industrien eller erfaring med biomedicinsk forskning i akademia.
- Dokumenterede videnskabelige meritter og resultater.
- Etablerede meritter inden for klinisk medicin.
- Baggrund inden for biomedicinsk forskning.
- Gode interpersonelle færdigheder og evne til at arbejde i et team.
- Fremragende mundtlige og skriftlige kommunikations- og præsentationsevner.
- Speciallægeautorisation eller mulighed for at opnå den inden for onkologi foretrækkes.
- Tidligere erfaring med klinisk forskning og publikationer foretrækkes.
- Kompetencer inden for kræftforskning, klinisk udvikling, kliniske forsøg, tværfunktionelt samarbejde, lægemiddeludvikling og onkologiske forsøg.
- Visumsponsorering tilbydes.
Fordele
- Årlig bonus.
- Langsigtet incitamentsordning, hvor det er relevant.
- Dækning af læge-, tandlæge- og synsbehandling.
- Andre forsikringsfordele for medarbejdere og deres familier.
- Pensionsfordele, herunder en 401(k)-ordning.
- Betalte helligdage.
- Ferie.
- Orlov ved dødsfald eller andre svære personlige forhold.
- Sygdomsfravær.
- Visumsponsorering.
- Flyttehjælp inden for landet.