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ICON plc
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BeratungGesundheitswesenLogistik
ICON plc ist eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation für das Gesundheitswesen und die Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet klinische, beratende und kommerzielle Dienstleistungen an, die die Arzneimittelentwicklung von der frühen Forschung bis zu Aktivitäten nach der Markteinführung unterstützen. Zu den Lösungen gehören dezentrale klinische Studien, kardiologische Sicherheitsprüfungen, Labordienstleistungen für frühe klinische Studien, medizinische Bildgebung, regulatorische Informationen und Real-World-Evidence. Darüber hinaus verfügt ICON plc über therapeutische Expertise in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Onkologie, Innere Medizin, Zell- und Gentherapien sowie Biosimilars. Dabei verbindet das Unternehmen Datenanalysen mit patientenorientierten Ansätzen, um klinische Programme voranzubringen.
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Stellen im Unternehmen

Senior Clinical Research Associate – Brasilien (Remote)

ICON plc sucht eine erfahrene Fachkraft für klinische Forschung in Brasilien im Homeoffice, die Prüfzentren betreut, ICH-GCP- und Protokollstandards einhält und eine präzise, regelkonforme Studiendurchführung unterstützt.

BRBrasilienRemoteVollzeitSeniorErforderliche Sprache: EnglischKlinische Forschung
Google Cloud Platform

Beschreibung

  • Leiten Sie Qualifizierungs-, Initiierungs-, Monitoring- und Abschlussbesuche an Prüfzentren in klinischen Studien.
  • Stellen Sie während jeder Studie die Einhaltung des Prüfplans, die Datenintegrität und die Patientensicherheit sicher.
  • Arbeiten Sie mit Prüfärztinnen und Prüfärzten sowie Studienteams zusammen, um eine effektive Studiendurchführung zu gewährleisten.
  • Prüfen Sie klinische Daten und klären Sie Rückfragen, um verlässliche Studiendokumentationen sicherzustellen.
  • Unterstützen Sie die Erstellung und Prüfung von Prüfplänen, klinischen Studienberichten und weiteren wichtigen Studiendokumenten.

Anforderungen

  • Abgeschlossenes Bachelorstudium in einer naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fachrichtung.
  • Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung als Clinical Research Associate.
  • Umfassendes Verständnis klinischer Studienabläufe, geltender Vorschriften und der ICH-GCP-Leitlinien.
  • Ausgeprägte organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie sorgfältige Detailgenauigkeit.
  • Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld selbstständig und im Team zu arbeiten.
  • Bereitschaft zu mindestens 60 % nationalen und internationalen Dienstreisen per Flugzeug und Auto sowie gültiger Führerschein.
  • Rechtliche Arbeitserlaubnis in dem Land, in dem die ICON-Stelle angesiedelt ist.

Zusatzleistungen

  • Grundgehalt mit leistungsabhängigen Anreizen.
  • Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich gegebenenfalls medizinischer, zahnmedizinischer und augenärztlicher Leistungen.
  • Altersvorsorge- und Pensionsregelungen.
  • Lebensversicherung und Absicherung bei Berufsunfähigkeit.
  • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote für das Wohlbefinden.
  • Strukturierte Schulungs- und Karriereentwicklungsmöglichkeiten.

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