선임 임상 연구 담당자—브라질(원격)
ICON plc는 브라질에서 근무할 원격 선임 임상 연구 담당자를 채용합니다. 임상시험 기관을 모니터링하고 ICH-GCP 및 시험계획서 기준을 준수하며 정확하고 규정을 준수하는 연구 수행을 지원합니다.
설명
- 임상시험 전반에서 기관 적격성 평가, 개시, 모니터링 및 종료 방문을 주도합니다.
- 각 연구 기간 동안 시험계획서 준수, 데이터 무결성 및 환자 안전을 보호합니다.
- 시험책임자 및 기관 팀과 협력하여 임상시험이 효과적으로 진행되도록 지원합니다.
- 임상 데이터를 검토하고 질의를 해결하여 신뢰할 수 있는 연구 기록을 유지합니다.
- 시험계획서, 임상시험 결과보고서 및 기타 주요 연구 문서의 작성과 검토를 지원합니다.
지원 자격
- 과학 또는 보건의료 관련 분야의 학사 학위.
- 임상 연구 담당자로서 최소 2년의 경력.
- 임상시험 운영, 관련 규정 및 ICH-GCP 지침에 대한 충분한 이해.
- 뛰어난 조직력과 의사소통 능력 및 세심한 주의력.
- 빠르게 변화하는 환경에서 독립적으로 또한 협업하여 업무를 수행할 수 있는 역량.
- 유효한 운전면허를 보유하고 국내외 항공 및 자동차 출장을 최소 60% 수행할 의향.
- ICON 직무가 소재한 국가에서 합법적으로 근무할 수 있는 자격.
복리후생
- 기본급 및 성과 기반 인센티브.
- 해당되는 의료, 치과 및 안과 보장을 포함한 건강 및 웰빙 프로그램.
- 퇴직 및 연금 제도.
- 생명보험 및 장애 보장.
- 직원 지원 프로그램 및 웰빙 리소스.
- 체계적인 교육 및 경력 개발 기회.