IQVIA
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IQVIA verbindet Datenanalysen im Gesundheitswesen, fortschrittliche Technologien und Beratung, um Organisationen bei der Bewältigung komplexer Herausforderungen in den Bereichen Life Sciences und Gesundheitswesen zu unterstützen. Die Connected-Intelligence-Plattform des Unternehmens führt Daten und künstliche Intelligenz zusammen, um die klinische Forschung, die Technologieentwicklung und die Entwicklung neuer Therapien voranzutreiben. Die Teams von IQVIA arbeiten in den Bereichen Analytik, Beratung und Gesundheitstechnologie und bieten Möglichkeiten rund um Forschung, digitale Innovation und die Verbesserung von Behandlungsergebnissen.

Manager klinischer Abläufe - IQVIA - Ho-Chi-Minh-Stadt vor Ort

Leiten Sie klinische Forschungsabläufe in einer Vor-Ort-Position in Ho-Chi-Minh-Stadt bei IQVIA. Verantworten Sie Führung, Qualität, Schulungen, Ressourcenverteilung und Studienstandortpartnerschaften in Vietnam.

Beschreibung

  • Unterstützung klinischer Forschungsabläufe zum Schutz des Wohlergehens der Studienteilnehmenden und zur Förderung erfolgreicher Projektergebnisse
  • Führung von Mitarbeitenden im Einklang mit Unternehmensrichtlinien und geltenden Vorschriften
  • Steuerung von Arbeitsaufkommen, Leistungsbewertung, Unterstützung der beruflichen Entwicklung, Verwaltung von Mitarbeiterbeziehungen, Lösung von Problemen und Genehmigung personeller Maßnahmen
  • Unterstützung bei der Rekrutierung und Einarbeitung klinischer Mitarbeitender durch Vorauswahl und Vorstellungsgespräche
  • Durchführung von Einarbeitungsschulungen in Zusammenarbeit mit der Personalabteilung sowie Learning and Development
  • Sicherstellung, dass Mitarbeitende die für ihre Aufgaben erforderlichen Materialien, Systemzugänge und Schulungen erhalten
  • Verwaltung von Schulungsplänen, Überprüfungen von Standardarbeitsanweisungen und begleiteten Entwicklungsmaßnahmen
  • Zuweisung angemessen geschulter und erfahrener Mitarbeitender zu klinischen Forschungsstudien
  • Überwachung und Bewertung der Qualität der klinischen Arbeit der zugewiesenen Mitarbeitenden
  • Erkennung von Qualitätsrisiken und Entwicklung von Plänen für Korrekturmaßnahmen
  • Erfassung und Berichterstattung über Arbeitsaufkommen und Qualitätsleistung anhand festgelegter Kennzahlen
  • Vorübergehende Übernahme von CRA- oder CRS-Aufgaben für bestimmte Projekte oder Meilensteine
  • Mitwirkung an Initiativen zur Qualität und Prozessverbesserung im Bereich klinischer Abläufe
  • Stärkung der Partnerschaften mit Studienstandorten zur Verbesserung von Produktivität, Qualität und Lieferfristen

Anforderungen

  • Bachelorabschluss in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung
  • Mindestens sieben Jahre einschlägige Berufserfahrung
  • Nachgewiesene Erfahrung und anhaltendes Interesse an den Bereichen Life Sciences und/oder Gesundheitswesen
  • Nachgewiesene Fähigkeit zur Teamleitung, effektiven Führung und Entwicklung von Mitarbeitenden
  • Bereitschaft und Fähigkeit, zu Kundenstandorten zu reisen

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