法律顧問，生物製藥商業合約——北卡羅來納州莫里斯維爾（現場辦公）
為FUJIFILM全球生物製藥CDMO業務提供商業合約、智慧財產權、法規風險及客戶專案方面的法律建議。 負責協商協議，並為國際營運中的法律事務提供支援。
說明
- 起草、審閱及協商商業協議，包括主服務協議、工作說明書、供應、開發、製造、服務、品質相關、授權及保密協議
- 為商務、專案管理及其他業務團隊提供法律與合約建議，處理客戶合作、投標及持續專案中產生的問題
- 評估影響CDMO及生命科學業務營運的法律、法規與商業風險，並提出切實可行的風險緩解策略
- 將重大、新穎或高風險事項轉交資深法律顧問、助理總法律顧問或相關專業領域專家處理
- 管理分配的案件，在平衡業務優先順序、風險與期限的同時，溝通進度及建議
- 就非爭議性智慧財產權條款提供建議，包括授權、背景智慧財產權、前景智慧財產權及專有技術
- 為業務團隊及管理層準備有關合約、法律與合規事項的簡報及建議
- 在FLBG範圍內建立及完善範本、操作手冊、指引與合約標準
- 為業務相關人員開發並提供法律培訓
- 推進法律流程與技術，包括合約生命週期管理、文件管理、資料洞察及負責任地使用新興技術
- 就專業法律事項與內部專業領域專家及獲批准的外部法律顧問協調合作
- 支援爭議預防與解決，並為人力資源、環境健康安全、品質、資本專案及合規事務提供法律協助
- 與美國、英國、丹麥及FUJIFILM全球組織各地的法律、合規與業務同仁合作
職位要求
- 取得認可法學院的學士學位及法律博士學位；學業成績優異者優先
- 至少取得一個美國州的律師資格並維持良好執業狀態；具北卡羅來納州律師資格者優先
- 在律師事務所、企業內部法務部門或兩者兼有的環境中擁有三至八年相關經驗
- 具備支援CDMO、生命科學、製藥、生物科技或醫療保健企業的經驗者優先
- 具備豐富的商業合約經驗，包括複雜的服務、開發、製造、供應、授權及保密協議
- 具備良好判斷力，能在既定框架內獨立解決問題
- 能夠識別需要升級處理或專業意見的事項
- 具備出色的協商、寫作及簡報能力
- 以務實、分析性及客戶為中心的方式解決問題
- 能在動態、全球化、矩陣式環境中管理大量工作、排定關鍵事項優先順序並按時完成任務
- 熟悉生命科學領域的法律與合規議題，包括GMP介面、資料隱私、競爭、反賄賂及藥品法規者優先
- 熟悉國際合約及多法域事務者優先
- 熟練使用現代法律科技，包括文件管理、電子簽名、協作平台及合約生命週期管理工具
- 願意評估人工智慧及新興技術的負責任應用
福利待遇
- 醫療保險
- 牙科保險
- 視力保險
- 人壽保險
- 401(k)計畫
- 帶薪休假