FUJIFILM Corporation wurde 1934 gegründet und ist ein weltweit tätiges Produktions- und Technologieunternehmen mit Geschäftsbereichen in den Bereichen Gesundheitswesen, Elektronik und Bildgebung. Das Gesundheitsgeschäft entwickelt Lösungen für Prävention, Diagnostik und Behandlung, während das breitere Portfolio industrielle Effizienz und ökologische Nachhaltigkeit unterstützt. FUJIFILM setzt außerdem seine langjährige Arbeit in der Fotografie und Bildgebung fort, damit Menschen Erinnerungen bewahren und menschliche Verbindungen stärken können.
Counsel für biopharmazeutische Handelsverträge – Morrisville, NC (vor Ort)
Beraten Sie FUJIFILMs globales biopharmazeutisches CDMO-Geschäft zu Handelsverträgen, geistigem Eigentum, regulatorischen Risiken und Kundenprogrammen. Verhandeln Sie Vereinbarungen und unterstützen Sie rechtliche Angelegenheiten im internationalen Geschäft.
Beschreibung
- Entwerfen, prüfen und verhandeln Sie Handelsverträge, einschließlich Rahmenverträgen, Leistungsbeschreibungen, Liefer-, Entwicklungs-, Herstellungs-, Dienstleistungs-, qualitätsbezogenen, Lizenz- und Vertraulichkeitsvereinbarungen
- Beraten Sie Commercial, Programmmanagement und andere Geschäftsteams zu rechtlichen und vertraglichen Fragen aus Kundenkooperationen, Angeboten und laufenden Programmen
- Bewerten Sie rechtliche, regulatorische und geschäftliche Risiken für CDMO- und Life-Sciences-Aktivitäten und empfehlen Sie anschließend praktikable Maßnahmen zur Risikominderung
- Leiten Sie wesentliche, neuartige oder risikoreiche Angelegenheiten an Senior Counsel, den Assistant General Counsel oder relevante Fachexperten weiter
- Verwalten Sie ein zugewiesenes Fallportfolio, wägen Sie geschäftliche Prioritäten, Risiken und Fristen ab und kommunizieren Sie Fortschritte sowie Empfehlungen
- Beraten Sie zu unstreitigen Bestimmungen zum geistigen Eigentum, einschließlich Lizenzierung, bestehendem und neu geschaffenem geistigem Eigentum sowie Know-how
- Erstellen Sie Briefings und Empfehlungen für Geschäftsteams und das Management zu vertraglichen, rechtlichen und Compliance-Themen
- Erstellen und optimieren Sie Vorlagen, Playbooks, Leitfäden und Vertragsstandards im gesamten FLBG
- Entwickeln und führen Sie Rechtsschulungen für geschäftliche Stakeholder durch
- Verbessern Sie rechtliche Prozesse und Technologien, einschließlich Vertragslebenszyklusmanagement, Dokumentenmanagement, Datenauswertungen und des verantwortungsvollen Einsatzes neuer Technologien
- Koordinieren Sie spezialisierte rechtliche Angelegenheiten mit internen Fachexperten und zugelassenen externen Rechtsberatern
- Unterstützen Sie die Vermeidung und Beilegung von Streitigkeiten sowie rechtliche Angelegenheiten für HR, EHS, Qualität, Kapitalprojekte und Compliance
- Arbeiten Sie mit Kollegen aus Recht, Compliance und Geschäft in den Vereinigten Staaten, im Vereinigten Königreich, in Dänemark und in der gesamten globalen FUJIFILM-Organisation zusammen
Anforderungen
- Bachelorabschluss und Juris Doctor einer akkreditierten juristischen Hochschule; akademische Auszeichnungen sind wünschenswert
- Zulassung bei mindestens einer US-amerikanischen Anwaltskammer in gutem Stand; eine Zulassung in North Carolina ist wünschenswert
- Drei bis acht Jahre einschlägige Erfahrung in einer Kanzlei, einer internen Rechtsabteilung oder einer Kombination aus beidem
- Erfahrung in der Unterstützung von CDMO-, Life-Sciences-, Pharma-, Biotechnologie- oder Gesundheitsunternehmen ist wünschenswert
- Ausgeprägte Erfahrung im Bereich Handelsverträge, einschließlich komplexer Dienstleistungs-, Entwicklungs-, Herstellungs-, Liefer-, Lizenz- und Vertraulichkeitsvereinbarungen
- Urteilsvermögen und die Fähigkeit, Angelegenheiten innerhalb etablierter Rahmenbedingungen selbstständig zu lösen
- Fähigkeit, Angelegenheiten zu erkennen, die eine Eskalation oder die Einbindung von Spezialisten erfordern
- Ausgeprägte Verhandlungs-, Schreib- und Präsentationsfähigkeiten
- Pragmatische, analytische und kundenorientierte Herangehensweise an die Problemlösung
- Fähigkeit, ein umfangreiches Arbeitsaufkommen zu bewältigen, kritische Angelegenheiten zu priorisieren und Fristen in einem dynamischen, globalen und matrixorganisierten Umfeld einzuhalten
- Kenntnisse in rechtlichen und Compliance-Themen der Life-Sciences-Branche, einschließlich GMP-Schnittstellen, Datenschutz, Wettbewerbsrecht, Korruptionsbekämpfung und Arzneimittelregulierung, sind wünschenswert
- Kenntnisse im internationalen Vertragswesen und in länderübergreifenden Angelegenheiten sind wünschenswert
- Sicherer Umgang mit moderner Rechtstechnologie, einschließlich Dokumentenmanagement, elektronischer Signaturen, Kollaborationsplattformen und Vertragslebenszyklusmanagement-Tools
- Bereitschaft, verantwortungsvolle Einsatzmöglichkeiten von KI und neuen Technologien zu prüfen
Zusatzleistungen
- Medizinische Krankenversicherung
- Zahnversicherung
- Sehversicherung
- Lebensversicherung
- 401(k)-Plan
- Bezahlte Freistellung