法律顧問、バイオ医薬品商業契約担当—ノースカロライナ州モリスビル（オンサイト）
FUJIFILMのグローバルなバイオ医薬品CDMO事業に対し、商業契約、知的財産、規制リスク、顧客プログラムに関する助言を提供します。 契約交渉を行い、国際事業全体の法務案件を支援します。
仕事内容
- 基本取引契約、作業明細書、供給、開発、製造、サービス、品質関連、ライセンス、秘密保持契約などの商業契約を起草、レビュー、交渉する
- 営業、プログラムマネジメント、その他の事業チームに対し、顧客との協業、入札、進行中のプログラムから生じる法務・契約上の問題について助言する
- CDMOおよびライフサイエンス事業の運営に影響する法務、規制、事業上のリスクを評価し、実行可能な軽減策を提案する
- 重要、新規、または高リスクの案件をシニアカウンセル、アシスタント・ゼネラルカウンセル、または関連分野の専門家に付託する
- 事業上の優先順位、リスク、期限のバランスを取りながら担当案件を管理し、進捗と提案を共有する
- ライセンス、バックグラウンドIP、フォアグラウンドIP、ノウハウなど、非訴訟の知的財産条項について助言する
- 契約、法務、コンプライアンスに関する事業チームおよび経営陣向けの説明資料と提案を作成する
- FLBG全体で使用するテンプレート、プレイブック、ガイダンス、契約基準を作成・改善する
- 事業関係者向けの法務研修を開発・実施する
- 契約ライフサイクル管理、文書管理、データ分析、責任ある新興技術の利用など、法務プロセスとテクノロジーを発展させる
- 専門的な法務案件について、社内の専門家および承認済みの外部法律顧問と連携する
- 紛争の予防と解決を支援し、人事、環境・安全衛生、品質、設備投資プロジェクト、コンプライアンスに関する法務支援も行う
- 米国、英国、デンマークおよびFUJIFILMのグローバル組織全体の法務、コンプライアンス、事業部門の同僚と連携する
応募要件
- 認定ロースクールの学士号および法務博士号；優秀な学業成績が望ましい
- 少なくとも1つの米国州の弁護士資格を有し、良好な状態を維持していること；ノースカロライナ州の弁護士資格が望ましい
- 法律事務所、企業内法務部門、またはその両方で3～8年の関連経験
- CDMO、ライフサイエンス、製薬、バイオテクノロジー、またはヘルスケア企業を支援した経験が望ましい
- 複雑なサービス、開発、製造、供給、ライセンス、秘密保持契約を含む、豊富な商業契約経験
- 確かな判断力を持ち、確立された枠組みの中で自律的に問題を解決できること
- エスカレーションまたは専門家の意見が必要な案件を特定できること
- 優れた交渉力、文章力、プレゼンテーション能力
- 実務的、分析的、顧客志向の問題解決アプローチ
- 動的でグローバルかつマトリックス型の環境で、相当量の業務を管理し、重要案件の優先順位を付け、期限を遵守できること
- GMPとの接点、データプライバシー、競争法、贈収賄防止、医薬品規制など、ライフサイエンス分野の法務・コンプライアンス課題に精通していることが望ましい
- 国際契約および複数法域にまたがる案件に精通していることが望ましい
- 文書管理、電子署名、コラボレーションプラットフォーム、契約ライフサイクル管理ツールなど、最新のリーガルテクノロジーに習熟していること
- AIおよび新興技術の責任ある活用を評価する意欲
福利厚生
- 医療保険
- 歯科保険
- 眼科保険
- 生命保険
- 401(k)プラン
- 有給休暇