法律顾问，生物制药商业合同——北卡罗来纳州莫里斯维尔（现场办公）
为FUJIFILM全球生物制药CDMO业务提供商业合同、知识产权、监管风险和客户项目方面的法律建议。 负责谈判协议，并为国际运营中的法律事务提供支持。
描述
- 起草、审查和谈判商业协议，包括主服务协议、工作说明书、供应、开发、生产、服务、质量相关、许可和保密协议
- 为商务、项目管理及其他业务团队提供法律和合同方面的建议，处理客户合作、投标和持续项目中产生的问题
- 评估影响CDMO和生命科学业务运营的法律、监管和商业风险，并提出切实可行的风险缓解策略
- 将重大、新颖或高风险事项提交高级法律顾问、助理总法律顾问或相关专业领域专家处理
- 管理分配的案件，在平衡业务优先级、风险和期限的同时，及时沟通进展和建议
- 就非争议性知识产权条款提供建议，包括许可、背景知识产权、前景知识产权和专有技术
- 为业务团队和管理层准备有关合同、法律和合规事项的简报及建议
- 在FLBG范围内创建和完善模板、操作手册、指导文件和合同标准
- 为业务相关方开发并开展法律培训
- 推进法律流程和技术应用，包括合同生命周期管理、文档管理、数据洞察以及负责任地使用新兴技术
- 就专业法律事项与内部专业领域专家及获批准的外部法律顾问协调合作
- 支持争议预防与解决，并为人力资源、环境健康安全、质量、资本项目和合规事务提供法律支持
- 与美国、英国、丹麦及FUJIFILM全球组织各地的法律、合规和业务同事开展合作
任职要求
- 获得认可法学院的学士学位和法律博士学位；优异的学业成绩优先
- 至少通过一个美国州的律师资格考试并保持执业资格良好；拥有北卡罗来纳州律师资格优先
- 在律师事务所、企业内部法务部门或两者兼有的环境中拥有三至八年相关经验
- 具备支持CDMO、生命科学、制药、生物技术或医疗保健企业的经验优先
- 拥有丰富的商业合同经验，包括复杂的服务、开发、生产、供应、许可和保密协议
- 具备良好的判断力，能够在既定框架内独立解决问题
- 能够识别需要升级处理或专业意见的事项
- 具备出色的谈判、写作和演示能力
- 以务实、分析性和客户为中心的方式解决问题
- 能够在动态、全球化、矩阵式环境中管理大量工作，确定关键事项的优先级并按时完成任务
- 熟悉生命科学领域的法律和合规议题，包括GMP接口、数据隐私、竞争、反贿赂和药品监管，优先
- 熟悉国际合同和多法域事务，优先
- 熟练使用现代法律技术，包括文档管理、电子签名、协作平台和合同生命周期管理工具
- 愿意评估人工智能和新兴技术的负责任应用
福利待遇
- 医疗保险
- 牙科保险
- 视力保险
- 人寿保险
- 401(k)计划
- 带薪休假