MSD
MSD

MSD เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่พัฒนายาและวัคซีนเพื่อรับมือกับความท้าทายด้านสุขภาพที่สำคัญ เช่น โรคมะเร็ง โรคติดเชื้อ โรคหัวใจและหลอดเลือด โรคเมตาบอลิซึม รวมถึงการดูแลสุขภาพที่มุ่งเน้นการป้องกัน โดยเป็นที่รู้จักในชื่อ Merck & Co., Inc. ในสหรัฐอเมริกา แคนาดา และเปอร์โตริโก MSD ผสานการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เข้ากับความเชี่ยวชาญด้านการพัฒนาและการดำเนินงานเชิงพาณิชย์ เพื่อนำโซลูชันด้านสุขภาพไปสู่ผู้คนและสัตว์

การดำเนินงานของบริษัทครอบคลุมด้านสุขภาพมนุษย์ สุขภาพสัตว์ และการวิจัยและพัฒนา จึงเปิดโอกาสให้ผู้เชี่ยวชาญในทีมวิทยาศาสตร์ คลินิก พาณิชย์ ปฏิบัติการ และองค์กร ด้วยการดำเนินงานในภูมิภาคต่าง ๆ ทั่วโลก งานของ MSD สะท้อนจุดมุ่งหมายของบริษัทในการวิจัย ความร่วมมือ ความหลากหลายและการมีส่วนร่วม ตลอดจนความก้าวหน้าอย่างรับผิดชอบด้านสุขภาพระดับโลก

ผู้อำนวยการฝ่ายวิทยาศาสตร์การแพทย์ระดับภูมิภาค ด้านหัวใจและปอดและภาวะความดันโลหิตสูงในปอด

เป็นผู้นำการแลกเปลี่ยนทางวิทยาศาสตร์และโครงการริเริ่มด้านการแพทย์เกี่ยวกับภาวะความดันโลหิตสูงในปอดสำหรับ MSD ในภูมิภาคตอนกลางตอนใต้ของสหรัฐอเมริกา สนับสนุนนักวิจัย การวิจัยทางคลินิก ผู้เชี่ยวชาญภายนอก และกลยุทธ์ข้ามสายงานผ่านการมีส่วนร่วมทางวิทยาศาสตร์ที่อิงหลักฐาน

รายละเอียด

  • เป็นผู้นำลำดับความสำคัญเชิงกลยุทธ์ที่เกี่ยวข้องกับการเติบโต นวัตกรรมทางวิทยาศาสตร์ และการเปลี่ยนแปลงองค์กร
  • สร้างความร่วมมือทางวิทยาศาสตร์กับผู้เชี่ยวชาญและนักวิจัยด้านภาวะความดันโลหิตสูงในปอด
  • นำเสนอข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ที่สมดุลและเป็นข้อเท็จจริงเกี่ยวกับโรค ผลิตภัณฑ์ของบริษัท และข้อมูลของบริษัท
  • พัฒนาความสัมพันธ์ในระดับเดียวกันกับผู้นำและนักวิจัยระดับประเทศ ระดับภูมิภาค และด้านเวชปฏิบัติคลินิก
  • ระบุความต้องการข้อมูลทางวิทยาศาสตร์และทำให้มั่นใจว่าสามารถเข้าถึงทรัพยากรทางการแพทย์และวิทยาศาสตร์ได้อย่างเหมาะสม
  • เป็นผู้นำการหารือที่ไม่เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ ครอบคลุมภาวะโรค การวินิจฉัย ระบาดวิทยา ความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง และสุขภาพประชากร
  • แปลงการแลกเปลี่ยนทางวิทยาศาสตร์เป็นข้อมูลเชิงลึกที่นำไปปฏิบัติได้สำหรับกลยุทธ์ด้านการวิจัยและพัฒนาและสุขภาพมนุษย์
  • แบ่งปันมุมมองและข้อเสนอแนะจากผู้มีส่วนได้ส่วนเสียภายนอกกับทีมฝ่ายการแพทย์สัมพันธ์ที่สำนักงานใหญ่
  • เป็นตัวแทนฝ่ายการวิจัยและพัฒนาในการประชุมและการประชุมวิชาการทางวิทยาศาสตร์ โดยมีส่วนร่วมในการสรุปผล การทบทวนข้อมูลเชิงลึก และรายงานหลังการประชุม
  • สนับสนุนการทดลองทางคลินิกที่บริษัทให้การสนับสนุนและโครงการวิจัยของนักวิจัยตามที่ได้รับมอบหมาย
  • ระบุนักวิจัยที่มีศักยภาพสำหรับโครงการพัฒนาระยะที่ II–IV และสนับสนุนการวิจัยที่ได้รับทุน
  • ให้การสนับสนุนทางวิทยาศาสตร์โดยละเอียดแก่ทีมระบบสุขภาพ
  • รักษาความเชี่ยวชาญด้านภาวะความดันโลหิตสูงในปอดและสาขาการรักษาที่เกี่ยวข้องผ่านการประชุมเชิงวิชาการ เวิร์กช็อป และการทบทวนวรรณกรรมทางการแพทย์
  • ปฏิบัติตามนโยบายของบริษัท กฎหมายและข้อบังคับที่เกี่ยวข้อง มาตรฐานจริยธรรม SOP ภาคสนาม ข้อกำหนด GCP และภาระหน้าที่ด้านการบริหาร
  • ช่วยส่งเสริมวัฒนธรรมในสถานที่ทำงานที่สร้างความรู้สึกเป็นส่วนหนึ่ง การมีส่วนร่วม และการให้อำนาจ

คุณสมบัติ

  • วุฒิ M.D., Ph.D., Pharm.D. หรือคุณวุฒิผู้ประกอบวิชาชีพขั้นสูงที่เกี่ยวข้องและเหมาะสมกับภาวะความดันโลหิตสูงในปอด
  • มีประสบการณ์อย่างน้อยสามปีในอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ เภสัชภัณฑ์ หรือการดูแลสุขภาพ
  • มีประสบการณ์ทางคลินิกหรือการวิจัยอย่างน้อยสามปีหลังได้รับวุฒิการศึกษาขั้นสูงสุดในสาขาการรักษาด้านหัวใจและปอด พร้อมผลงานทางวิทยาศาสตร์ที่โดดเด่น หรือมีประสบการณ์ห้าปีในตำแหน่งผู้ประสานงานวิทยาศาสตร์การแพทย์ในสาขาการรักษาที่เกี่ยวข้อง พร้อมผลงานทางวิทยาศาสตร์ที่โดดเด่น
  • มีทักษะด้านมนุษยสัมพันธ์ การสื่อสาร การสร้างเครือข่าย และการนำเสนอที่ดี โดยยึดมั่นในความซื่อสัตย์ทางวิชาชีพ
  • มีความรู้ขั้นสูงเกี่ยวกับการรักษาโรคหัวใจและปอด รวมถึงแนวโน้มวิทยาศาสตร์เชิงแปลผลในปัจจุบัน
  • สามารถสร้างความร่วมมือกับผู้นำทางวิทยาศาสตร์ นักวิจัย ผู้นำด้านเวชปฏิบัติคลินิก สถาบันที่สังกัดมหาวิทยาลัย และสมาชิกคณะทำงานจัดทำแนวทางการรักษา
  • ควรได้รับการยอมรับทางวิทยาศาสตร์ในสาขาการรักษาด้านหัวใจและปอด
  • ควรมีประสบการณ์ด้านเวชปฏิบัติคลินิก และประสบการณ์วิจัยอิสระหรือการตีพิมพ์ผลงานในสาขาการรักษาที่เกี่ยวข้อง
  • ควรมีประสบการณ์ก่อนหน้าในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมอย่างน้อยห้าปีในสาขาการรักษาหรือภาวะโรคที่เกี่ยวข้อง
  • ควรมีประสบการณ์ก่อนหน้าในพื้นที่ที่ได้รับมอบหมายและมีความสัมพันธ์กับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียอยู่แล้ว
  • มีความสามารถด้านภาวะผู้นำที่พิสูจน์ได้
  • ใช้แอปพลิเคชัน Microsoft Office ได้แก่ Word, PowerPoint และ Excel ได้อย่างคล่องแคล่ว
  • สามารถจัดระเบียบชุดข้อมูลที่ซับซ้อน วางแผนหรือดำเนินการวิเคราะห์ สังเคราะห์ข้อค้นพบ และตีความผลลัพธ์อย่างเป็นกลาง
  • มีความรู้ในการทำงานเกี่ยวกับแนวทางการรักษาระดับประเทศและของสมาคมวิชาชีพ ขั้นตอนการวิจัยทางคลินิก ข้อกำหนดของ FDA, OIG, HIPAA และข้อกำหนดด้านจริยธรรม กฎหมาย และระเบียบข้อบังคับอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง
  • สามารถจัดลำดับความสำคัญและปฏิบัติงานได้อย่างมีประสิทธิภาพในสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่อง
  • พำนักอยู่ในพื้นที่ตอนกลางตอนใต้ ซึ่งครอบคลุม Tennessee, Alabama, Mississippi, Louisiana หรือ Kentucky
  • มีใบอนุญาตขับรถที่ยังใช้ได้
  • ยินดีเดินทาง 50%
  • ไม่มีการสนับสนุนด้านวีซ่า

สวัสดิการ

  • โบนัสประจำปี
  • สิ่งจูงใจระยะยาวเมื่อมีผลบังคับใช้
  • ความคุ้มครองด้านการแพทย์ ทันตกรรม และสายตาสำหรับพนักงานและครอบครัว
  • ความคุ้มครองประกันภัยเพิ่มเติมสำหรับพนักงานและครอบครัว
  • สวัสดิการเกษียณอายุ รวมถึงแผน 401(k)
  • วันหยุดที่ได้รับค่าจ้าง
  • วันลาพักร้อน
  • วันลาเนื่องจากเหตุจำเป็นในครอบครัวและลาป่วย
  • รูปแบบการทำงานทางไกล