MSD
MSD

MSD er et globalt biofarmasøytisk selskap som utvikler legemidler og vaksiner for store helseutfordringer, blant annet kreft, infeksjonssykdommer, hjerte- og karsykdommer og metabolske tilstander samt forebyggende behandling. I USA, Canada og Puerto Rico er selskapet kjent som Merck & Co., Inc. MSD kombinerer vitenskapelig forskning med utviklings- og kommersiell ekspertise for å gjøre helseløsninger tilgjengelige for mennesker og dyr.

Arbeidet omfatter Human Health, Animal Health samt forskning og utvikling, og skaper muligheter for fagfolk innen vitenskapelige, kliniske, kommersielle, operative og konsernrelaterte team. Med virksomhet i regioner over hele verden gjenspeiler karrierer i MSD selskapets fokus på forskning, samarbeid, inkludering og ansvarlige fremskritt innen global helse.

Regional medisinsk vitenskapelig direktør, kardiopulmonologi og pulmonal hypertensjon

Lede vitenskapelig utveksling og medisinske aktiviteter innen pulmonal hypertensjon for MSD i det sør-sentrale USA. Støtte utprøvere, klinisk forskning, eksterne eksperter og tverrfunksjonell strategi gjennom evidensbasert vitenskapelig engasjement.

Beskrivelse

  • Lede strategiske prioriteringer knyttet til vekst, vitenskapelig innovasjon og organisatorisk endring
  • Bygge vitenskapelige partnerskap med eksperter og utprøvere innen pulmonal hypertensjon
  • Levere balansert og faktabasert vitenskapelig informasjon om sykdomsområder, selskapets produkter og selskapets data
  • Utvikle relasjoner på likeverdig nivå med nasjonale og regionale ledere samt ledere innen klinisk praksis og utprøvere
  • Identifisere behov for vitenskapelig informasjon og sikre hensiktsmessig tilgang til medisinske og vitenskapelige ressurser
  • Lede produktuavhengige diskusjoner om sykdomstilstander, diagnostikk, epidemiologi, udekkede behov og befolkningshelse
  • Omsette vitenskapelig utveksling til handlingsrettet innsikt for strategier innen forskning og utvikling samt Human Health
  • Dele eksterne interessenters perspektiver og tilbakemeldinger med Medical Affairs-teamene ved hovedkontoret
  • Representere forskning og utvikling på vitenskapelige møter og kongresser, og bidra til debriefinger, innsiktsgjennomganger og rapporter etter kongresser
  • Støtte selskapssponsede kliniske studier og Investigator Study Programs etter behov
  • Identifisere potensielle utprøvere for utviklingsprogrammer i fase II–IV og støtte sponset forskning
  • Gi detaljert vitenskapelig støtte til Health Systems Teams
  • Vedlikeholde ekspertise innen pulmonal hypertensjon og relaterte terapiområder gjennom konferanser, workshopper og gjennomgang av medisinsk litteratur
  • Følge selskapets retningslinjer, gjeldende lover og forskrifter, etiske standarder, feltets SOP-er, GCP-krav og administrative forpliktelser
  • Bidra til en arbeidsplasskultur preget av tilhørighet, engasjement og myndiggjøring

Krav

  • En M.D.-, Ph.D.- eller Pharm.D.-grad eller relevant kvalifikasjon som avansert behandler med relevans for pulmonal hypertensjon
  • Minst tre års erfaring fra bioteknologi, legemidler eller helsesektoren
  • Enten tre års klinisk erfaring eller forskningserfaring etter avsluttende grad innen kardiovaskulære og pulmonale terapiområder med dokumentert vitenskapelig fremragende kompetanse, eller fem års erfaring som Medical Scientific Liaison innen relevante terapiområder med dokumentert vitenskapelig fremragende kompetanse
  • Sterke ferdigheter innen mellommenneskelig kommunikasjon, kommunikasjon, nettverksbygging og presentasjon, forankret i profesjonell integritet
  • Avansert kunnskap om kardiovaskulær og pulmonal behandling samt aktuelle trender innen translasjonsvitenskap
  • Evne til å bygge partnerskap med vitenskapelige ledere, utprøvere, ledere innen klinisk praksis, akademisk tilknyttede institusjoner og medlemmer av behandlingsretningslinjegrupper
  • Vitenskapelig anerkjennelse innen kardiovaskulære og pulmonale terapiområder er en fordel
  • Erfaring fra klinisk praksis samt selvstendig forskning eller publisering innen terapiområdet er en fordel
  • Fem års tidligere erfaring fra legemiddelindustrien innen relevant terapiområde eller sykdomstilstand er en fordel
  • Tidligere erfaring fra det tildelte geografiske området og etablerte relasjoner med interessenter er en fordel
  • Dokumentert lederevne
  • Gode ferdigheter i Microsoft Office-programmer, inkludert Word, PowerPoint og Excel
  • Evne til å organisere komplekse datasett, planlegge eller gjennomføre analyser, sammenfatte funn og tolke resultater objektivt
  • Arbeidskunnskap om nasjonale behandlingsretningslinjer og retningslinjer fra faglige selskaper, prosedyrer for klinisk forskning, FDA-regelverk, OIG, HIPAA og andre gjeldende etiske, juridiske og regulatoriske krav
  • Evne til å organisere prioriteringer og prestere effektivt i et miljø i kontinuerlig endring
  • Bosted innenfor det sør-sentrale området Tennessee, Alabama, Mississippi, Louisiana eller Kentucky
  • Gyldig førerkort
  • Villighet til å reise 50 %
  • Visumsponsing er ikke tilgjengelig

Fordeler

  • Årlig bonus
  • Langsiktig insentiv der det er aktuelt
  • Medisinsk behandling, tannbehandling og synsdekning for ansatte og deres familier
  • Ytterligere forsikringsdekning for ansatte og deres familier
  • Pensjonsordninger, inkludert en 401(k)-ordning
  • Betalte helligdager
  • Ferie
  • Velferds- og sykefravær
  • Mulighet for fjernarbeid