
Biträdande klinisk prövningsansvarig
LifelancerStöd globala kliniska prövningar hos Medpace, en CRO med kompletta tjänster, genom att hantera studiedokumentation, tidsplaner, material, möten och samordning mellan team.


Stöd globala kliniska prövningar hos Medpace, en CRO med kompletta tjänster, genom att hantera studiedokumentation, tidsplaner, material, möten och samordning mellan team.

Ansvara för sponsrade kliniska prövningar på veterinärkliniker och bidra till bättre djurhälsa i samarbete med internationella sponsorer, CRO:er och kliniska team.

Utforma kraftledningsinfrastruktur för RRC:s amerikanska projekt inom förnybar energi som Transmission Line Designer IV. Ta fram PLS-CADD-ritningar, tillämpa tekniska standarder och handled designteam.

Samordna kliniska prövningar inom thoraxkirurgi vid Emory University. Ansvara för deltagarrekrytering, studieprover, myndighetsunderlag, databaser och att protokoll följs.

Led arbetet med studiecenter inom onkologi i Europa hos Worldwide Clinical Trials, en global kontraktsforskningsorganisation. Ansvara för monitorering, regelefterlevnad, rekrytering, riskhantering och studieteam.
Ansvara för sponsorinriktad leverans av kliniska projekt på ICON, en global organisation inom klinisk forskningstjänster. Leda team och ha ansvar för budgetar, tidsplaner, risker och rapportering till intressenter.

Samordna regulatoriska frågor och ekonomihantering för Syneos Healths biofarmaceutiska prövningar i Aten. Stöd prövningsställen med dokumentation, databaser, material, möten och regelefterlevnad.

Led arbetet med klinisk kvalitetssäkring, riskhantering och styrning inom Thermo Fisher Scientifics kliniska forskningsverksamhet. Distansbaserad tjänst med stöd till kliniska studieteam i hela USA.

Stödjer regulatorisk samordning av onkologiska prövningar vid Jefferson Health, inklusive PRMC- och IRB-ansökningar, regulatoriska akter, ändringar och förberedelser inför monitorering.
Övervaka kliniska vaccinstudier för ICON, en global organisation för klinisk forskning. Stöd protokollefterlevnad, tillförlitliga studiedata och patientsäkerhet vid kliniska prövningsställen.