ICON plc — глобальная контрактная исследовательская организация, работающая в сфере здравоохранения и фармацевтики. Компания предоставляет клинические, консультационные и коммерческие услуги, поддерживающие разработку лекарственных препаратов — от ранних исследований до этапов после вывода на рынок. В число решений ICON plc входят децентрализованные клинические исследования, оценка кардиологической безопасности, лабораторные услуги для ранних клинических исследований, медицинская визуализация, регуляторная аналитика и данные реальной клинической практики. Компания также обладает терапевтической экспертизой в таких областях, как сердечно-сосудистые заболевания, онкология, внутренняя медицина, клеточная и генная терапия, а также биоаналоги, сочетая анализ данных с подходами, ориентированными на пациентов, чтобы содействовать развитию клинических программ.
Специалист по клиническим исследованиям II — Китай (удалённо)
ICON plc приглашает специалиста по клиническим исследованиям II для удалённого мониторинга клинических исследований, посвящённых одному спонсору, из Китая. Роль направлена на соблюдение протокола, качество данных и безопасность пациентов на исследовательских площадках.
Описание
- Проектировать и анализировать клинические исследования с использованием сложных медицинских данных
- Поддерживать мероприятия по мониторингу исследований и отвечать за порученные результаты
- Проводить визиты для квалификации, инициации, мониторинга и закрытия исследовательских площадок
- Обеспечивать соблюдение протокола, целостность данных и безопасность пациентов на протяжении исследований
- Взаимодействовать с исследователями и командами площадок для эффективного проведения исследований
- Проверять клинические данные и разрешать запросы для сохранения качества данных
- Помогать в подготовке и проверке протоколов, отчётов о клинических исследованиях и другой исследовательской документации
Требования
- Высшее образование по научной или связанной с медициной специальности
- Не менее двух лет опыта работы специалистом по клиническим исследованиям
- Глубокое знание процессов проведения клинических исследований, нормативных требований и стандартов ICH-GCP
- Отличные организаторские и коммуникативные навыки, внимательность к деталям
- Способность самостоятельно и совместно с командой работать в динамичной среде
- Готовность к поездкам примерно в 60% случаев по мере необходимости
- Законное разрешение на работу в стране, где находится должность
Преимущества
- Конкурентоспособная базовая оплата с премиями, зависящими от результатов
- Медицинское, стоматологическое страхование и страхование зрения в рамках программ здоровья и благополучия, где применимо
- Пенсионные программы и выплаты
- Страхование жизни и защита на случай инвалидности
- Службы поддержки сотрудников и ресурсы для поддержания благополучия
- Структурированное обучение и возможности карьерного развития