ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado/a de Investigación Clínica II – China (Remoto)
ICON plc busca un/a Asociado/a de Investigación Clínica II para supervisar de forma remota ensayos clínicos dedicados a patrocinadores desde China. El puesto se centra en el cumplimiento del protocolo, la calidad de los datos y la seguridad de los pacientes en los centros del ensayo.
Descripción
- Diseñar y analizar ensayos clínicos utilizando datos médicos complejos
- Apoyar las actividades de supervisión de ensayos y asumir la responsabilidad de las entregas asignadas
- Realizar visitas de calificación, inicio, supervisión y cierre de centros
- Mantener el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y la seguridad de los pacientes durante los estudios
- Trabajar con investigadores y equipos de los centros para respaldar una ejecución eficaz del estudio
- Revisar los datos clínicos y resolver consultas para preservar la calidad de los datos
- Ayudar a preparar y revisar protocolos, informes de estudios clínicos y otra documentación del estudio
Requisitos
- Título universitario en una disciplina científica o relacionada con la atención sanitaria
- Al menos dos años de experiencia trabajando como Asociado/a de Investigación Clínica
- Conocimientos detallados de las operaciones de ensayos clínicos, la normativa y las normas ICH-GCP
- Sólidas habilidades de organización y comunicación, con gran atención al detalle
- Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en un entorno dinámico
- Disponibilidad para viajar aproximadamente el 60 % cuando sea necesario
- Autorización legal para trabajar en el país donde se encuentra el puesto
Beneficios
- Remuneración base competitiva con incentivos basados en el rendimiento
- Cobertura médica, dental y oftalmológica mediante programas de salud y bienestar cuando corresponda
- Planes de jubilación y pensiones
- Seguro de vida y protección por discapacidad
- Servicios de asistencia al empleado y recursos de bienestar
- Oportunidades estructuradas de formación y desarrollo profesional