MSD
MSD

MSD — глобальная биофармацевтическая компания, разрабатывающая лекарственные препараты и вакцины для решения важнейших задач в области здравоохранения, включая лечение онкологических и инфекционных заболеваний, сердечно-сосудистых и метаболических нарушений, а также профилактическую помощь. В США, Канаде и Пуэрто-Рико компания известна как Merck & Co., Inc. MSD объединяет научные исследования, разработку и коммерческую экспертизу, чтобы предоставлять медицинские решения людям и животным.

Деятельность компании охватывает направления «Здоровье человека», «Здоровье животных» и исследования и разработки, создавая возможности для специалистов в научных, клинических, коммерческих, операционных и корпоративных командах. Работая в регионах по всему миру, MSD строит карьерные возможности вокруг исследований, сотрудничества, инклюзивности и ответственного прогресса в глобальном здравоохранении.

Директор, ведущий научный сотрудник, клинические исследования — респираторные заболевания (гибридный формат)

Руководство клиническими исследованиями сердечно-сосудистых и респираторных препаратов, включая клинические испытания, стратегию разработки, медицинский надзор и регуляторные исследовательские мероприятия.

Описание

  • Руководить клиническими исследованиями новых и зарегистрированных препаратов в области сердечно-сосудистых и респираторных заболеваний
  • Контролировать полный цикл клинической разработки в рамках назначенных исследований — от разработки и запуска до проведения, мониторинга, анализа, регуляторной отчетности и публикации
  • Разрабатывать клинические испытания и координировать операционные планы в соответствии со стратегией клинической разработки
  • Осуществлять медицинский надзор за текущими и новыми исследованиями с участием исследуемых или зарегистрированных препаратов
  • Интерпретировать и обобщать клинические результаты для принятия решений о безопасности и эффективности, подготовки регуляторных документов, отчетов о клинических исследованиях и публикаций
  • Участвовать во внутренних и совместных внутренних и внешних исследовательских командах
  • Поддерживать оценку внешних возможностей для развития бизнеса
  • Взаимодействовать с межфункциональными группами для успешного проведения исследований
  • Сотрудничать со специалистами по коммерциализации, регуляторным вопросам, биостатистике и производству в проектах клинической разработки
  • Информировать коллег о ходе исследований препаратов компании и конкурентов
  • Предоставлять внутреннюю и внешнюю экспертизу по актуальным научным вопросам
  • Следить за достижениями науки и методологии исследований
  • Выявлять квалифицированных исследователей и выстраивать отношения с ведущими специалистами в области клинических исследований
  • Посещать научные конференции для поддержания исследовательской экспертизы и осведомленности о новых разработках
  • Готовить документы по разработке, презентации, бюджеты и аналитические записки
  • Развивать сотрудничество с внешними исследователями по всему миру
  • Совершать деловые поездки, связанные с текущими и будущими проектами клинических исследований

Требования

  • Степень M.D. или M.D./Ph.D.
  • Опыт работы в индустрии или на должности старшего преподавателя в академической среде
  • Не менее 3 лет опыта в клинической медицине
  • Не менее 1 года опыта разработки лекарственных препаратов в индустрии или академических биомедицинских исследований
  • Подтвержденные научные публикации и достижения
  • Подтвержденная экспертиза в клинической медицине и опыт биомедицинских исследований
  • Развитые навыки межличностного общения и способность эффективно работать в команде
  • Отличные навыки устной и письменной коммуникации, а также проведения презентаций
  • Опыт в кардиологии, клинической разработке, клинических исследованиях, клинических испытаниях, межфункциональном взаимодействии, ранней клинической разработке, научной любознательности и пульмонологии
  • Предпочтительна сертификация или соответствие требованиям для сертификации в области пульмонологии, кардиологии или смежной дисциплины
  • Особенно желателен опыт работы с детьми и/или взрослыми пациентами
  • Предпочтителен предыдущий опыт клинических исследований и публикаций
  • Необходимо проживать в США или Пуэрто-Рико
  • Визовое спонсорство не предоставляется
  • Требуется около 10% командировок
  • Действующие водительские права не требуются

Преимущества

  • Право на получение годового бонуса
  • Долгосрочное стимулирование, если применимо
  • Медицинское, стоматологическое страхование и страхование зрения
  • Дополнительное страховое покрытие для сотрудников и их семей
  • Пенсионные льготы, включая план 401(k)
  • Оплачиваемые праздничные дни
  • Оплачиваемый отпуск
  • Отпуск по семейным обстоятельствам
  • Оплачиваемый больничный
  • Гибридный формат работы