
MSD — глобальная биофармацевтическая компания, разрабатывающая лекарственные препараты и вакцины для решения важнейших задач в области здравоохранения, включая лечение онкологических и инфекционных заболеваний, сердечно-сосудистых и метаболических нарушений, а также профилактическую помощь. В США, Канаде и Пуэрто-Рико компания известна как Merck & Co., Inc. MSD объединяет научные исследования, разработку и коммерческую экспертизу, чтобы предоставлять медицинские решения людям и животным.
Деятельность компании охватывает направления «Здоровье человека», «Здоровье животных» и исследования и разработки, создавая возможности для специалистов в научных, клинических, коммерческих, операционных и корпоративных командах. Работая в регионах по всему миру, MSD строит карьерные возможности вокруг исследований, сотрудничества, инклюзивности и ответственного прогресса в глобальном здравоохранении.
Директор, ведущий научный сотрудник, клинические исследования — респираторные заболевания (гибридный формат)
Руководство клиническими исследованиями сердечно-сосудистых и респираторных препаратов, включая клинические испытания, стратегию разработки, медицинский надзор и регуляторные исследовательские мероприятия.
Описание
- Руководить клиническими исследованиями новых и зарегистрированных препаратов в области сердечно-сосудистых и респираторных заболеваний
- Контролировать полный цикл клинической разработки в рамках назначенных исследований — от разработки и запуска до проведения, мониторинга, анализа, регуляторной отчетности и публикации
- Разрабатывать клинические испытания и координировать операционные планы в соответствии со стратегией клинической разработки
- Осуществлять медицинский надзор за текущими и новыми исследованиями с участием исследуемых или зарегистрированных препаратов
- Интерпретировать и обобщать клинические результаты для принятия решений о безопасности и эффективности, подготовки регуляторных документов, отчетов о клинических исследованиях и публикаций
- Участвовать во внутренних и совместных внутренних и внешних исследовательских командах
- Поддерживать оценку внешних возможностей для развития бизнеса
- Взаимодействовать с межфункциональными группами для успешного проведения исследований
- Сотрудничать со специалистами по коммерциализации, регуляторным вопросам, биостатистике и производству в проектах клинической разработки
- Информировать коллег о ходе исследований препаратов компании и конкурентов
- Предоставлять внутреннюю и внешнюю экспертизу по актуальным научным вопросам
- Следить за достижениями науки и методологии исследований
- Выявлять квалифицированных исследователей и выстраивать отношения с ведущими специалистами в области клинических исследований
- Посещать научные конференции для поддержания исследовательской экспертизы и осведомленности о новых разработках
- Готовить документы по разработке, презентации, бюджеты и аналитические записки
- Развивать сотрудничество с внешними исследователями по всему миру
- Совершать деловые поездки, связанные с текущими и будущими проектами клинических исследований
Требования
- Степень M.D. или M.D./Ph.D.
- Опыт работы в индустрии или на должности старшего преподавателя в академической среде
- Не менее 3 лет опыта в клинической медицине
- Не менее 1 года опыта разработки лекарственных препаратов в индустрии или академических биомедицинских исследований
- Подтвержденные научные публикации и достижения
- Подтвержденная экспертиза в клинической медицине и опыт биомедицинских исследований
- Развитые навыки межличностного общения и способность эффективно работать в команде
- Отличные навыки устной и письменной коммуникации, а также проведения презентаций
- Опыт в кардиологии, клинической разработке, клинических исследованиях, клинических испытаниях, межфункциональном взаимодействии, ранней клинической разработке, научной любознательности и пульмонологии
- Предпочтительна сертификация или соответствие требованиям для сертификации в области пульмонологии, кардиологии или смежной дисциплины
- Особенно желателен опыт работы с детьми и/или взрослыми пациентами
- Предпочтителен предыдущий опыт клинических исследований и публикаций
- Необходимо проживать в США или Пуэрто-Рико
- Визовое спонсорство не предоставляется
- Требуется около 10% командировок
- Действующие водительские права не требуются
Преимущества
- Право на получение годового бонуса
- Долгосрочное стимулирование, если применимо
- Медицинское, стоматологическое страхование и страхование зрения
- Дополнительное страховое покрытие для сотрудников и их семей
- Пенсионные льготы, включая план 401(k)
- Оплачиваемые праздничные дни
- Оплачиваемый отпуск
- Отпуск по семейным обстоятельствам
- Оплачиваемый больничный
- Гибридный формат работы