MSD je globální biofarmaceutická společnost, která vyvíjí léčiva a vakcíny pro řešení významných zdravotních problémů, včetně nádorových a infekčních onemocnění, kardiovaskulárních a metabolických poruch a péče zaměřené na prevenci. Ve Spojených státech, Kanadě a Portoriku je známá jako Merck & Co., Inc. MSD propojuje vědecký výzkum, vývoj a obchodní odbornost, aby přinášela zdravotnická řešení lidem i zvířatům.
Její činnost zahrnuje oblasti lidského zdraví, zdraví zvířat a výzkumu a vývoje a vytváří příležitosti pro odborníky ve vědeckých, klinických, obchodních, provozních a firemních týmech. Díky působení v regionech po celém světě odrážejí kariérní příležitosti v MSD zaměření na výzkum, spolupráci, inkluzi a odpovědný pokrok v globálním zdravotnictví.
Ředitel, hlavní vědecký pracovník, klinický výzkum — respirační onemocnění (hybridní režim)
Vedení klinického výzkumu léčiv pro kardiovaskulární a respirační onemocnění, včetně klinických studií, strategie vývoje, lékařského dohledu a regulatorních výzkumných aktivit.
Popis
- Řídit klinický výzkum nových a registrovaných léčiv v oblasti kardiovaskulárních a respiračních onemocnění
- Dohlížet na celý cyklus klinického vývoje přidělených studií od návrhu a zahájení přes realizaci, monitorování, analýzu, regulatorní vykazování až po publikaci
- Navrhovat klinické studie a koordinovat operační plány v souladu se strategií klinického vývoje
- Zajišťovat lékařský dohled nad probíhajícími a novými studiemi zahrnujícími hodnocené nebo registrované léčivé přípravky
- Interpretovat a shrnovat klinické výsledky pro rozhodování o bezpečnosti a účinnosti, regulatorní podání, zprávy o klinických studiích a publikace
- Podílet se na interních a společných interních a externích výzkumných týmech
- Podporovat hodnocení externích příležitostí pro rozvoj podnikání
- Spolupracovat s mezifunkčními skupinami na úspěšné realizaci studií
- Spolupracovat se specialisty na komercializaci, regulační záležitosti, biostatistiku a výrobu na projektech klinického vývoje
- Informovat kolegy o průběhu studií léčiv společnosti a konkurenčních léčiv
- Poskytovat interní i externí odborné znalosti k relevantním vědeckým otázkám
- Sledovat pokrok ve vědě a metodologii výzkumu
- Identifikovat kvalifikované výzkumníky a budovat vztahy s předními klinickými výzkumníky
- Účastnit se vědeckých konferencí za účelem udržování odbornosti ve výzkumu a přehledu o novinkách
- Připravovat vývojové dokumenty, prezentace, rozpočty a poziční dokumenty
- Umožňovat spolupráci s externími výzkumníky po celém světě
- Cestovat služebně v souvislosti se současnými a budoucími projekty klinického výzkumu
Požadavky
- Titul M.D. nebo M.D./Ph.D.
- Zkušenosti z farmaceutického průmyslu nebo na pozici seniorního akademického pracovníka
- Nejméně 3 roky zkušeností v klinické medicíně
- Nejméně 1 rok zkušeností s vývojem léčiv v průmyslu nebo s akademickým biomedicínským výzkumem
- Prokazatelné vědecké publikace a úspěchy
- Prokázaná odbornost v klinické medicíně a zkušenosti s biomedicínským výzkumem
- Vynikající interpersonální dovednosti a schopnost efektivně pracovat v týmu
- Výborné ústní, písemné a prezentační dovednosti
- Zkušenosti v kardiologii, klinickém vývoji, klinickém výzkumu, klinických studiích, mezifunkční týmové spolupráci, raném klinickém vývoji, vědecké zvídavosti a pulmonologii
- Výhodou je odborná certifikace nebo způsobilost k certifikaci v pulmonologii, kardiologii nebo příbuzném oboru
- Výraznou výhodou jsou zkušenosti s péčí o děti a/nebo dospělé
- Výhodou jsou předchozí zkušenosti s klinickým výzkumem a publikacemi
- Je nutné bydliště ve Spojených státech nebo Portoriku
- Sponzorování víz není k dispozici
- Vyžaduje se přibližně 10% cestování
- Platný řidičský průkaz není vyžadován
Benefity
- Možnost získat roční bonus
- Dlouhodobá motivační odměna, pokud se uplatňuje
- Zdravotní, stomatologické a oční pojištění
- Další pojistné krytí pro zaměstnance a jejich rodiny
- Důchodové benefity včetně plánu 401(k)
- Placené svátky
- Dovolená
- Volno z důvodu úmrtí blízké osoby
- Nemocenská
- Hybridní režim práce