LogoFresh Jobs Ahead
MSD
MSD
Sponsor Visa H1BBioteknologiLayanan kesehatanLogistik

MSD adalah perusahaan biofarmasi global yang mengembangkan obat-obatan dan vaksin untuk menghadapi berbagai tantangan kesehatan utama, termasuk kanker, penyakit menular, kondisi kardiovaskular dan metabolik, serta layanan kesehatan yang berfokus pada pencegahan. Dikenal sebagai Merck & Co., Inc. di Amerika Serikat, Kanada, dan Puerto Riko, MSD memadukan penelitian ilmiah dengan keahlian pengembangan dan komersial untuk menghadirkan solusi kesehatan bagi manusia dan hewan.

Kegiatannya mencakup Kesehatan Manusia, Kesehatan Hewan, serta Penelitian & Pengembangan, sehingga menciptakan peluang bagi para profesional di berbagai bidang ilmiah, klinis, komersial, operasional, dan korporat. Dengan kegiatan di berbagai wilayah di seluruh dunia, karier di MSD mencerminkan fokus perusahaan pada penelitian, kolaborasi, inklusi, dan kemajuan yang bertanggung jawab dalam kesehatan global.

LinkedIn
Lowongan Perusahaan

Direktur, Ilmuwan Utama, Riset Klinis – Pernapasan (Hibrida)

Memimpin riset klinis untuk obat kardiovaskular dan pernapasan, serta mengarahkan uji klinis, strategi pengembangan, pengawasan medis, dan kegiatan riset regulatori.

USAmerika SerikatMAMassachusettsNJNew JerseyPAPennsylvania
$255.800 – $402.700 / tahun
HibridaPenuh waktuLeadBahasa Wajib: InggrisPenelitian klinis

Deskripsi

  • Mengarahkan kegiatan riset klinis untuk obat baru dan obat yang telah dipasarkan dalam bidang kardiovaskular dan pernapasan
  • Mengawasi seluruh siklus pengembangan klinis untuk studi yang ditugaskan, mulai dari perancangan dan inisiasi hingga pelaksanaan, pemantauan, analisis, pelaporan regulatori, dan publikasi
  • Merancang uji klinis dan mengoordinasikan rencana operasional yang selaras dengan strategi pengembangan klinis
  • Memberikan pengawasan medis untuk uji klinis yang sedang berlangsung dan uji klinis baru yang melibatkan obat investigasi atau obat yang telah dipasarkan
  • Menafsirkan dan merangkum temuan klinis untuk mendukung keputusan keselamatan dan efikasi, pengajuan regulatori, laporan studi klinis, dan publikasi
  • Berkontribusi pada tim riset internal dan tim riset kolaboratif internal-eksternal
  • Mendukung evaluasi peluang pengembangan bisnis eksternal
  • Bermitra dengan kelompok lintas fungsi untuk mendukung keberhasilan pelaksanaan studi
  • Bekerja sama dengan spesialis komersialisasi, regulatori, biostatistika, dan manufaktur dalam proyek pengembangan klinis
  • Mengomunikasikan kemajuan studi yang melibatkan obat perusahaan dan obat pesaing kepada rekan kerja
  • Memberikan keahlian internal dan eksternal terkait pertanyaan ilmiah yang relevan
  • Memantau kemajuan ilmu pengetahuan dan metodologi riset
  • Mengidentifikasi investigator yang memenuhi kualifikasi dan membangun hubungan dengan peneliti klinis terkemuka
  • Menghadiri konferensi ilmiah untuk mempertahankan keahlian dan wawasan riset
  • Menyiapkan dokumen pengembangan, presentasi, anggaran, dan makalah posisi
  • Memungkinkan kolaborasi dengan peneliti eksternal di seluruh dunia
  • Melakukan perjalanan dinas perusahaan terkait proyek riset klinis saat ini dan mendatang

Persyaratan

  • Gelar M.D. atau M.D./Ph.D.
  • Pengalaman di industri atau sebagai staf pengajar akademik senior
  • Setidaknya 3 tahun pengalaman dalam kedokteran klinis
  • Setidaknya 1 tahun pengalaman dalam pengembangan obat di industri atau pengalaman riset biomedis akademik
  • Rekam jejak yang kuat dalam publikasi dan pencapaian ilmiah
  • Keahlian yang terbukti dalam kedokteran klinis dengan latar belakang riset biomedis
  • Keterampilan interpersonal yang kuat dan kemampuan bekerja efektif dalam tim
  • Keterampilan komunikasi lisan, tulisan, dan presentasi yang sangat baik
  • Pengalaman dalam kardiologi, pengembangan klinis, riset klinis, uji klinis, kerja sama lintas fungsi, pengembangan klinis tahap awal, rasa ingin tahu intelektual, dan pulmonologi
  • Sertifikasi atau kelayakan dewan dalam pulmonologi, kardiologi, atau disiplin terkait lebih disukai
  • Sangat diutamakan memiliki pengalaman dalam perawatan anak dan/atau dewasa
  • Pengalaman riset klinis dan publikasi sebelumnya lebih disukai
  • Harus tinggal di Amerika Serikat atau Puerto Riko
  • Sponsorship visa tidak tersedia
  • Perjalanan sekitar 10% diperlukan
  • Tidak ada persyaratan lisensi mengemudi yang masih berlaku

Tunjangan

  • Berhak menerima bonus tahunan
  • Insentif jangka panjang, jika berlaku
  • Perlindungan medis, gigi, dan penglihatan
  • Perlindungan asuransi tambahan untuk karyawan dan keluarga
  • Tunjangan pensiun, termasuk program 401(k)
  • Hari libur berbayar
  • Cuti liburan
  • Cuti belasungkawa
  • Cuti sakit
  • Pengaturan kerja hibrida

Lowongan Terkait

DEKRA North America

Manajer Umum, Pengujian Keselamatan Proses

DEKRA North America
1.001 – 5.000 Karyawan
KonsultasiLayanan kesehatanOtomotif
USAmerika SerikatNJNew Jersey
$150.000 – $190.000 / tahun
HibridaPenuh waktuSeniorLeadBahasa Wajib: InggrisOperasional

Memimpin laboratorium pengujian keselamatan proses DEKRA di Princeton, bertanggung jawab atas laba-rugi, keselamatan, mutu, dan operasional harian. Mengarahkan pertumbuhan bisnis, pelaksanaan teknis, serta pengembangan tim beranggotakan 15–25 orang.

Buka