
Assosiert klinisk forsøksleder
LifelancerStøtt globale kliniske studier hos Medpace, en CRO med fullservice, ved å håndtere studiedokumentasjon, tidsplaner, forsyninger, møter og koordinering på tvers av team.


Støtt globale kliniske studier hos Medpace, en CRO med fullservice, ved å håndtere studiedokumentasjon, tidsplaner, forsyninger, møter og koordinering på tvers av team.

Led sponsede kliniske studier ved veterinærklinikker, og bidra til bedre dyrehelse i samarbeid med internasjonale sponsorer, CRO-er og kliniske team.

Prosjekter kraftlinjeinfrastruktur for RRCs amerikanske prosjekter innen fornybar energi som Transmission Line Designer IV. Lag PLS-CADD-tegninger, bruk tekniske standarder og veiled designteam.

Koordiner kliniske studier innen thoraxkirurgi ved Emory University. Håndter deltakerrekruttering, studieprøver, regulatoriske innsendinger, databaser og etterlevelse av protokoller.

Led arbeidet med studiesentre innen onkologi i Europa hos Worldwide Clinical Trials, en global kontraktsforskningsorganisasjon. Ha ansvar for monitorering, regelverksetterlevelse, rekruttering, risikostyring og studieteam.
Ha ansvar for sponsororientert gjennomføring av kliniske prosjekter hos ICON, en global organisasjon for tjenester innen klinisk forskning. Lede team og følge opp budsjetter, tidsplaner, risikoer og rapportering til interessenter.

Samordne regulatoriske forhold og økonomi for Syneos Healths biofarmasøytiske studier i Athen. Støtt studiesentre med dokumentasjon, databaser, materiell, møter og etterlevelse av krav.

Led klinisk kvalitetssikring, risikostyring og styring for Thermo Fisher Scientifics kliniske forskningsvirksomhet. Hjemmebasert stilling med støtte til kliniske studieteam over hele USA.

Støtter regulatorisk koordinering av onkologiske studier ved Jefferson Health, inkludert innsendinger til PRMC og IRB, regulatoriske dokumentmapper, endringer og forberedelser til monitorering.
Følg opp kliniske vaksineforsøk for ICON, en global organisasjon for klinisk forskning. Bidra til etterlevelse av protokoller, pålitelige studiedata og pasientsikkerhet ved kliniske studiesentre.