グローバル医薬品事業開発プリンシパルマネージャー
製薬およびライフサイエンス市場における Flowserve のグローバル成長戦略を推進します。 顧客、規制、製造に関するニーズを商業計画と製品の優先事項に結び付けます。
仕事内容
- 医薬品用途、品質、規制、業務上の要件を事業および製品の優先事項に反映し、顧客ニーズを代弁します。
- cGMP、バリデーション、サプライヤー適格性評価、文書管理、トレーサビリティ、品質システム、規制リスク、変更管理など、製薬業界および規制当局の期待事項について、エンジニアリング、営業、オペレーション各チームを支援します。
- 製品ロードマップや市場投入計画の策定に貢献します。
- 医薬品、バイオ医薬品、バイオプロセス用途の市場戦略を立案し、実行します。
- 医薬品メーカー、開発研究所、バイオプロセス OEM、スキッドインテグレーター、大学、業界パートナーとの関係を構築します。
- 顧客試験、技術評価、導入事例の設置、業界イベント、グローバルロードショーの実施を支援します。
- 営業、プロダクトマネジメント、エンジニアリング、オペレーション、サプライチェーン、マーケティングと連携し、市場参入計画、営業資料、顧客価値提案を策定します。
- 競合を評価し、市場を分析します。
- 製品設計の早期段階での機会創出とパートナー適格性評価を重視し、OEM および販売チャネルとの提携を推進します。
- 戦略上の優先事項、進捗、リスク、提言を経営陣および部門横断チームに報告します。
応募要件
- 工学、ライフサイエンス、ビジネス、または関連分野の学士号が必須です。
- 修士号や博士号などの上級学位、または同等の関連経験があれば望ましいです。
- 製薬、バイオ医薬品、バイオテクノロジー、バイオプロセス、または規制対象のライフサイエンス分野での数年の経験。
- FDA および EMA の要求事項と国際的な医薬品規制に関する知識。
- 医薬品製造の実務と規制要件に関する深い理解。
- 顧客や市場のニーズを製品、商業、または業務上の要件に変換した経験。
- 部門横断で協業した経験。
- 製薬メーカー、OEM、システムインテグレーター、その他業界パートナーの技術担当者および商業担当者と効果的に協働できる能力。
- 顧客の意思決定要因、業務上の課題、用途ニーズを含む、医薬品およびバイオ医薬品市場に関する深い知識。
- 市場戦略、価値提案、市場投入に関する提言を策定し、提示できる能力。
- 英語が堪能であること。
- 海外出張が可能であること。
福利厚生
- 従業員とその家族のニーズに応える複数の選択肢を用意しています。
- 身体面、精神面、経済面のウェルビーイングを支援するリソースを提供します。
- リモート勤務制度。