Precision For Medicine
Precision For Medicine
1001 – 5000 Töötajad
LogistikaNõustamineTervishoid
Precision For Medicine on tervishoiu- ja bioteaduste valdkonna teenuseorganisatsioon, mis aitab farmaatsia- ja biotehnoloogiaettevõtetel ravimeetodeid arendada ja turule tuua. Ettevõtte pädevus hõlmab muu hulgas onkoloogiat, haruldasi haigusi ja autoimmuunhaigusi. Selle tegevus ühendab kliiniliste uuringute juhtimise, laboriteenused, bios proovide kogumise, biomarkerivõimekuse ja tootmise tugiteenused, et koordineerida keerukaid arendusprogramme. Neid teenuseid kogu kliinilise uurimisprotsessi ulatuses ühendades aitab Precision For Medicine meeskondadel lahendada töökorralduslikke probleeme ja viia võimalikud ravimeetodid patsientideni.

Lepingute haldur – APAC-i kliinilised uuringud (kaugtöö)

Juhi kliiniliste uuringukohtade ja tarnijate lepingute sõlmimist APAC-i piirkonnas Precision For Medicine’is, mis on bioteaduste lepinguline uurimisorganisatsioon. Halda lepingustrateegiaid, eelarveid, läbirääkimisi ja elluviimist koostöös uuringumeeskondade ja sponsoritega.

Kirjeldus

  • Vaata läbi, koosta, pea läbirääkimisi ja jälgi konfidentsiaalsus-, üldisi konfidentsiaalsus-, kliiniliste uuringute, muudatuste ja muid õiguslikke lepinguid
  • Tööta määratud projektide jaoks välja lepingustrateegiaid
  • Jälgi uuringukohtade lepingute sõlmimist alates strateegia väljatöötamisest kuni lepingu täitmiseni
  • Tee tihedat koostööd kliiniliste operatsioonide uuringumeeskondadega
  • Hoia töö tulemused kooskõlas kehtestatud uuringu ajakavadega
  • Esinda organisatsiooni kliendisuhtluses uuringukohtade lepingute teemadel
  • Juhi suhtlust uuringumeeskondade ja sponsoritega
  • Koordineeri, kontrolli ja jälgi lepinguprotsesse kogu APAC-i piirkonnas
  • Tööta virtuaalses töökeskkonnas iseseisvalt ja koostöös teistega
  • Loo, hoia ja tugevda sise- ja välissuhteid
  • Halda ajakriitilisi küsimusi täpselt ja üksikasjalikult
  • Reisi aeg-ajalt riigisiseselt ja rahvusvaheliselt, sealhulgas ööbimisega reisidel
  • Sellel ametikohal ei ole otseseid personalijuhtimise kohustusi

Nõuded

  • Tõendatud kogemus kliiniliste uuringute lepingute ja tarnijalepingute koostamisel, läbivaatamisel ja läbirääkimisel kogu APAC-i piirkonnas
  • Põhjalik kogemus uuringukohtade eelarvete üle läbirääkimisel
  • Töökogemus lepingulises uurimisorganisatsioonis, bioteaduste, biotehnoloogia või farmaatsia valdkonnas
  • Kogemus üleilmsete asutustega töötamisel, eriti APAC-i piirkonnas
  • Suurepärased organiseerimis- ja suhtlemisoskused ning väga hea tähelepanu detailidele
  • Kõrghariduse kraad, magistri- või doktorikraad või nelja-aastase õppega kolledžikraad
  • Samaväärne kogemus, eelistatavalt õigus-, teadus- või tervishoiuvaldkonnas
  • Vähemalt viis aastat asjakohast kogemust uuringukohtade kliiniliste uuringute lepingute, tarnijalepingute ja uuringukohtade eelarveläbirääkimistega
  • Kogemus uuringumeeskondade ja sponsoritega peetavate arutelude juhtimisel
  • Oskus koostada kliiniliste uuringute lepingute ja eelarvete jaoks lepingukavasid ja läbirääkimisjuhiseid
  • Oskus hallata suhteid uuringumeeskondade, uuringukohtade ja sponsoritega
  • Microsoft Office’i ja seotud arvutirakenduste kasutamise oskus
  • Inglise keele valdamist peetakse eeliseks
  • Võime töötada iseseisvalt ja koostöös teistega
  • Võime käsitleda tundlikke küsimusi diskreetselt

Hüved

  • Regulaarne täistööaeg
  • Kaugtöövõimalus Singapuris või Taiwanis
  • Mõningane riigisisene ja aeg-ajalt rahvusvaheline reisimine, sealhulgas ööbimisega reisid

Seotud töökohad

Genesis Tech

Vanemtarkvarainsener (Node.js, tehisintellektipõhine full-stack-tootearendus)

Genesis Tech
1001 – 5000 Töötajad
LogistikaNõustamineTurundus

Loo Boostersi isikliku digitaalse turvalisuse toote jaoks taustasüsteeme, taristut ja tehisintellektipõhiseid funktsioone. Vii tootearendust edasi alates arhitektuurist ja kavandamisest kuni väljalaske ja tulemuste analüüsini.

Ava