Precision For Medicine
Precision For Medicine
Precision For Medicine เป็นองค์กรให้บริการด้านการดูแลสุขภาพและวิทยาศาสตร์ชีวภาพที่ช่วยบริษัทเภสัชกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพพัฒนาและนำวิธีการรักษาออกสู่ตลาด โดยมีความเชี่ยวชาญครอบคลุมด้านมะเร็งวิทยา โรคหายาก และโรคภูมิต้านตนเอง การดำเนินงานผสานการจัดการการทดลองทางคลินิก บริการห้องปฏิบัติการ การเก็บตัวอย่างชีวภาพ ความสามารถด้านไบโอมาร์กเกอร์ และการสนับสนุนการผลิต เพื่อประสานงานโครงการพัฒนาที่มีความซับซ้อน ด้วยการเชื่อมโยงบริการเหล่านี้ตลอดกระบวนการวิจัยทางคลินิก Precision For Medicine ช่วยให้ทีมงานรับมือกับความท้าทายด้านการดำเนินงานและผลักดันการรักษาที่มีศักยภาพไปสู่ผู้ป่วย

ผู้จัดการสัญญาศูนย์วิจัย – การทดลองทางคลินิกในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก (ทำงานทางไกล)

เป็นผู้นำด้านการทำสัญญากับศูนย์วิจัยทางคลินิกและผู้ให้บริการทั่วภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกให้กับ Precision For Medicine ซึ่งเป็นองค์กรวิจัยตามสัญญาด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ ดูแลกลยุทธ์การทำสัญญา งบประมาณ การเจรจา และการดำเนินการ พร้อมทำงานร่วมกับทีมการศึกษาและผู้สนับสนุนการวิจัย

รายละเอียด

  • ตรวจสอบ ร่าง เจรจา และติดตามข้อตกลงการรักษาความลับ ข้อตกลงการรักษาความลับหลัก ข้อตกลงการศึกษาวิจัยทางคลินิก ข้อตกลงแก้ไขเพิ่มเติม และข้อตกลงทางกฎหมายอื่น ๆ
  • พัฒนากลยุทธ์การทำสัญญาสำหรับโครงการที่ได้รับมอบหมาย
  • กำกับดูแลการทำสัญญากับศูนย์วิจัยตั้งแต่การพัฒนากลยุทธ์จนถึงการดำเนินการตามสัญญาเสร็จสิ้น
  • ทำงานร่วมกันอย่างใกล้ชิดกับทีมการศึกษาวิจัยของฝ่ายปฏิบัติการทางคลินิก
  • ดูแลให้ผลงานที่ส่งมอบสอดคล้องกับกำหนดเวลาของการศึกษาวิจัยที่กำหนดไว้
  • เป็นตัวแทนองค์กรในกิจกรรมการทำสัญญากับศูนย์วิจัยที่เกี่ยวข้องกับลูกค้า
  • เป็นผู้นำการสื่อสารกับทีมการศึกษาวิจัยและผู้สนับสนุนการวิจัย
  • ประสานงาน ควบคุม และติดตามกระบวนการทำสัญญาทั่วภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก
  • ทำงานได้อย่างอิสระและร่วมมือกับผู้อื่นในสภาพแวดล้อมการทำงานเสมือน
  • สร้าง รักษา และเสริมสร้างความสัมพันธ์ทั้งภายในและภายนอกองค์กร
  • จัดการเรื่องที่มีกรอบเวลาจำกัดด้วยความถูกต้องและใส่ใจในรายละเอียดอย่างใกล้ชิด
  • เดินทางภายในประเทศและระหว่างประเทศเป็นครั้งคราว รวมถึงการพักค้างคืน
  • ตำแหน่งนี้ไม่มีหน้าที่บริหารจัดการสายงาน

คุณสมบัติ

  • มีประสบการณ์ที่พิสูจน์ได้ในการร่าง ตรวจสอบ และเจรจาข้อตกลงการทดลองทางคลินิกและสัญญาผู้ให้บริการทั่วภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก
  • มีประสบการณ์ด้านการเจรจางบประมาณศูนย์วิจัยอย่างมาก
  • มีประสบการณ์ทำงานในองค์กรวิจัยตามสัญญา บริษัทด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ เทคโนโลยีชีวภาพ หรือเภสัชกรรม
  • มีประสบการณ์ทำงานกับสถาบันระดับโลก โดยเฉพาะในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก
  • มีทักษะด้านการจัดองค์กรและการสื่อสารเป็นเลิศ พร้อมใส่ใจในรายละเอียดสูง
  • วุฒิการศึกษาระดับปริญญาตรี ปริญญาโท หรือปริญญาจากหลักสูตรวิทยาลัยสี่ปี
  • มีประสบการณ์เทียบเท่า โดยเหมาะอย่างยิ่งหากอยู่ในสายกฎหมาย วิทยาศาสตร์ หรือการดูแลสุขภาพ
  • มีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องอย่างน้อยห้าปีด้านข้อตกลงการทดลองทางคลินิกของศูนย์วิจัย สัญญาผู้ให้บริการ และการเจรจางบประมาณศูนย์วิจัย
  • มีประสบการณ์เป็นผู้นำการหารือกับทีมการศึกษาวิจัยและผู้สนับสนุนการวิจัย
  • สามารถจัดทำแผนการทำสัญญาและคู่มือการเจรจาสำหรับข้อตกลงการทดลองทางคลินิกและงบประมาณ
  • สามารถบริหารความสัมพันธ์กับทีมการศึกษาวิจัย ศูนย์วิจัย และผู้สนับสนุนการวิจัย
  • มีความชำนาญในการใช้ Microsoft Office และแอปพลิเคชันคอมพิวเตอร์ที่เกี่ยวข้อง
  • หากสื่อสารภาษาอังกฤษได้คล่องจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • สามารถทำงานได้อย่างอิสระและร่วมมือกับผู้อื่น
  • สามารถจัดการเรื่องละเอียดอ่อนได้อย่างรอบคอบ

สวัสดิการ

  • การจ้างงานประจำเต็มเวลา
  • รูปแบบการทำงานทางไกลในสิงคโปร์หรือไต้หวัน
  • มีการเดินทางภายในประเทศและระหว่างประเทศเป็นครั้งคราว รวมถึงการพักค้างคืน