Precision For Medicine
Precision For Medicine
1 001 – 5 000 Työntekijät
KonsultointiLogistiikkaTerveydenhuolto
Precision For Medicine on terveydenhuollon ja biotieteiden palveluorganisaatio, joka auttaa lääke- ja bioteknologiayrityksiä kehittämään ja kaupallistamaan hoitoja. Sen asiantuntemus kattaa muun muassa onkologian, harvinaissairaudet ja autoimmuunisairaudet. Toiminnassa yhdistyvät kliinisten tutkimusten hallinta, laboratoriopalvelut, bios näytteiden keruu, biomarkkeriosaaminen ja valmistuksen tukipalvelut, joiden avulla koordinoidaan vaativia kehitysohjelmia. Yhdistämällä nämä palvelut kliinisen tutkimuksen eri vaiheissa Precision For Medicine auttaa tiimejä ratkaisemaan toiminnallisia haasteita ja viemään mahdollisia hoitoja lähemmäs potilaita.

Sopimuspäällikkö – APAC:n kliiniset tutkimukset (etätyö)

Johda kliinisten tutkimuspaikkojen ja toimittajien sopimuksia APAC-alueella Precision For Medicinessä, joka on biotieteiden sopimustutkimusorganisaatio. Hallitse sopimusstrategioita, budjetteja, neuvotteluja ja toimeenpanoa yhteistyössä tutkimustiimien ja toimeksiantajien kanssa.

Kuvaus

  • Tarkista, laadi, neuvottele ja seuraa salassapito-, yleisiä salassapito-, kliinisiä tutkimuksia, muutoksia ja muita oikeudellisia sopimuksia
  • Laadi sopimusstrategioita vastuullesi osoitetuille projekteille
  • Valvo tutkimuspaikkojen sopimuksia strategian kehittämisestä sopimusten allekirjoittamiseen asti
  • Tee tiivistä yhteistyötä kliinisten toimintojen tutkimustiimien kanssa
  • Pidä toimitukset sovittujen tutkimusaikataulujen mukaisina
  • Edusta organisaatiota asiakasrajapinnassa tapahtuvassa tutkimuspaikkojen sopimustoiminnassa
  • Johda viestintää tutkimustiimien ja toimeksiantajien kanssa
  • Koordinoi, hallitse ja seuraa sopimusprosesseja koko APAC-alueella
  • Työskentele itsenäisesti ja yhteistyöhakuisesti virtuaalisessa työympäristössä
  • Rakenna, ylläpidä ja vahvista sisäisiä ja ulkoisia suhteita
  • Hallitse aikataulukriittisiä asioita täsmällisesti ja huolellisesti
  • Matkusta toisinaan kotimaassa ja ulkomailla, myös yönylityksiä sisältäville matkoille
  • Tehtävään ei kuulu esihenkilövastuuta

Vaatimukset

  • Vankka kokemus kliinisten tutkimussopimusten ja toimittajasopimusten laatimisesta, tarkistamisesta ja neuvottelemisesta APAC-alueella
  • Vahva kokemus tutkimuspaikkojen budjettien neuvottelemisesta
  • Työkokemusta sopimustutkimusorganisaatiosta, biotieteiden, bioteknologian tai lääketeollisuuden parista
  • Kokemusta työskentelystä globaalien organisaatioiden kanssa, erityisesti APAC-alueella
  • Erinomaiset organisointi- ja viestintätaidot sekä tarkka työote
  • Ylempi, jatko- tai nelivuotinen korkeakoulututkinto
  • Vastaava kokemus, mieluiten oikeustieteen, luonnontieteiden tai terveydenhuollon alalta
  • Vähintään viiden vuoden relevantti kokemus tutkimuspaikkojen kliinisistä tutkimussopimuksista, toimittajasopimuksista ja tutkimuspaikkojen budjettineuvotteluista
  • Kokemusta tutkimustiimien ja toimeksiantajien kanssa käytävien keskustelujen johtamisesta
  • Kyky laatia sopimussuunnitelmia ja neuvotteluohjeita kliinisiä tutkimussopimuksia ja budjetteja varten
  • Kyky hallita suhteita tutkimustiimien, tutkimuspaikkojen ja toimeksiantajien kanssa
  • Microsoft Officen ja muiden vastaavien tietokonesovellusten hyvä hallinta
  • Englannin kielen sujuva taito katsotaan eduksi
  • Kyky työskennellä itsenäisesti ja yhteistyössä muiden kanssa
  • Kyky käsitellä arkaluonteisia asioita hienotunteisesti

Edut

  • Vakituinen kokoaikatyö
  • Etätyömahdollisuus Singaporessa tai Taiwanissa
  • Jonkin verran kotimaanmatkoja ja toisinaan kansainvälisiä matkoja, myös yönylityksiä