Precision For Medicine est une organisation de services dans les domaines de la santé et des sciences de la vie qui aide les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques à développer et à commercialiser des thérapies, grâce à une expertise en oncologie, en maladies rares et en affections auto-immunes. Son activité associe la gestion d’essais cliniques, les services de laboratoire, la collecte de biospécimens, les capacités liées aux biomarqueurs et le soutien à la fabrication afin de coordonner des programmes de développement complexes. En reliant ces services tout au long du processus de recherche clinique, Precision For Medicine aide les équipes à relever les défis opérationnels et à faire progresser les traitements potentiels jusqu’aux patients.
Responsable des contrats des sites – Essais cliniques en APAC (Télétravail)
Pilotez la contractualisation des sites d’essais cliniques et des fournisseurs en APAC pour Precision For Medicine, une organisation de recherche sous contrat dans le secteur des sciences de la vie. Gérez les stratégies contractuelles, les budgets, les négociations et l’exécution en collaboration avec les équipes d’étude et les promoteurs.
Description
- Examiner, rédiger, négocier et suivre les accords de confidentialité, de confidentialité-cadre, d’études cliniques, d’avenants et autres accords juridiques
- Élaborer des stratégies contractuelles pour les projets attribués
- Superviser la contractualisation des sites, de l’élaboration de la stratégie à l’exécution du contrat
- Collaborer étroitement avec les équipes d’étude des Opérations cliniques
- Veiller à l’alignement des livrables sur les calendriers d’étude établis
- Représenter l’organisation dans les activités de contractualisation des sites avec les clients
- Diriger les communications avec les équipes d’étude et les promoteurs
- Coordonner, contrôler et suivre les processus de contractualisation dans toute l’APAC
- Travailler de manière autonome et collaborative dans un environnement de travail virtuel
- Développer, entretenir et renforcer les relations internes et externes
- Gérer les sujets urgents avec précision et une grande attention aux détails
- Voyager occasionnellement au niveau national et international, y compris avec des nuitées
- Ce poste n’inclut pas de responsabilités de management hiérarchique
Exigences
- Expérience avérée dans la rédaction, l’examen et la négociation d’accords d’essais cliniques et de contrats fournisseurs dans toute l’APAC
- Solide expérience de la négociation des budgets des sites
- Expérience professionnelle dans une CRO, les sciences de la vie, la biotechnologie ou l’industrie pharmaceutique
- Expérience du travail avec des institutions internationales, notamment en APAC
- Excellentes compétences organisationnelles et communicationnelles, avec une grande attention aux détails
- Diplôme universitaire, de troisième cycle ou diplôme correspondant à quatre années d’études
- Expérience équivalente, idéalement dans les domaines juridique, scientifique ou de la santé
- Au moins cinq ans d’expérience pertinente dans les accords d’essais cliniques de sites, les contrats fournisseurs et la négociation des budgets des sites
- Expérience de la conduite de discussions avec les équipes d’étude et les promoteurs
- Capacité à créer des plans de contractualisation et des guides de négociation pour les accords d’essais cliniques et les budgets
- Capacité à gérer les relations avec les équipes d’étude, les sites et les promoteurs
- Maîtrise de Microsoft Office et des applications informatiques associées
- La maîtrise de l’anglais est souhaitée
- Capacité à travailler de manière autonome et collaborative
- Capacité à traiter les sujets sensibles avec discrétion
Avantages
- Emploi régulier à temps plein
- Organisation de travail à distance à Singapour ou à Taïwan
- Quelques déplacements nationaux et des déplacements internationaux occasionnels, y compris avec des nuitées