Octapharma entwickelt und produziert humane Proteintherapien auf Plasmabasis und versorgt damit Patientinnen und Patienten mit unterschiedlichen Erkrankungen. Das 1983 gegründete Gesundheits- und Biotechnologieunternehmen ist in mehr als 100 Ländern tätig. Seine Arbeit umfasst Forschung, Produktion und die Unterstützung von Patientinnen und Patienten. Dabei arbeiten Teams aus verschiedenen Unternehmensbereichen an gemeinsamen Zielen.
Praktikant:in Regulatory Information Management und Submission Technology
Unterstütze Validierung, Datenqualität und Power-BI-Berichte im Regulatory Information Management. Gestalte die digitale Transformation der pharmazeutischen Abläufe bei Octapharma mit.
Beschreibung
- Unterstützung bei der computergestützten Systemvalidierung gemäß GxP-Anforderungen
- Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Systemtests und Validierungsunterlagen
- Mithilfe bei Datenmigration, Verifizierung und Qualitätsprüfungen
- Pflege und Analyse regulatorischer Stammdaten
- Erstellung von Berichten und Dashboards mit Tools wie Power BI
- Mitarbeit an der Entwicklung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen, Arbeitsanweisungen und Systemdokumentation
- Mitwirkung bei der Analyse und Verbesserung von Geschäftsprozessen
- Administrative und projektbezogene Unterstützung des Teams Regulatory Information Management and Submission Technology
- Mitarbeit an digitalen Projekten in den Bereichen Regulatory Affairs, Informationstechnologie und Datenmanagement
Anforderungen
- Eingeschrieben in einem Studiengang an einer Fachhochschule (FH), der ein Pflichtpraktikum vorsieht
- Bevorzugt ein Studium der Datenwissenschaften oder Business Analytics, Wirtschaftsinformatik, Softwaretechnik, Informatik, Bioinformatik, Gesundheitsinformatik oder Pharmazie beziehungsweise Biotechnologie mit starkem IT-Fokus
- Ausgeprägtes Interesse an digitalen Lösungen, Datenmanagement und der Pharmaindustrie
- Analytische Denkweise und ausgezeichnete Problemlösungsfähigkeiten
- Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
- Gute Kenntnisse in Microsoft Office, insbesondere Excel
- Grundkenntnisse in SQL und Power BI
- Erfahrung mit Softwaretests oder Programmierung ist von Vorteil
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Deutschkenntnisse sind von Vorteil
- Mit der Bewerbung ein Motivationsschreiben, einen Lebenslauf, das Abschlusszeugnis der Schule, einen aktuellen Notenauszug der Fachhochschule sowie den Nachweis des Pflichtpraktikums einreichen
Zusatzleistungen
- Ein anspruchsvolles und lohnendes Praktikum in einem internationalen Pharmaunternehmen
- Praktische Erfahrung im Regulatory Information Management, in der computergestützten Systemvalidierung und in Projekten zur digitalen Transformation
- Arbeit mit modernen regulatorischen IT-Systemen und Datenmanagementprozessen
- Begleitung durch erfahrene Fachleute
- Mitarbeit in einem internationalen und kooperativen Arbeitsumfeld
- Nutzung des Betriebsrestaurants und Essenszuschuss
- Zugang zu Schulungen und Weiterbildung
- Teilnahme an Gesundheitsförderungsprogrammen
- Parkmöglichkeiten und gute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr
- Teilnahme an Unternehmens- und Teamveranstaltungen