
Octapharma arendab ja toodab vereplasmast saadud inimvalkudel põhinevaid ravimeetodeid, mis on mõeldud mitmesuguste terviseprobleemidega patsientidele. 1983. aastal asutatud tervishoiu- ja biotehnoloogiaettevõte tegutseb enam kui 100 riigis. Ettevõtte tegevus hõlmab teadusuuringuid, tootmist ja patsientide toetamist. Ettevõtte eri valdkondade meeskonnad teevad koostööd ühiste eesmärkide nimel.
Regulatiivse teabe halduse ja taotluste tehnoloogia praktikant
Toeta regulatiivse teabe halduse praktikandina valideerimist, andmekvaliteeti ja Power BI aruandlust. Aita edendada digitaalset ümberkujundamist Octapharma ravimivaldkonna tegevuses.
Kirjeldus
- Abista arvutipõhiste süsteemide valideerimisel GxP nõuete kohaselt
- Valmista ette, vii läbi ja dokumenteeri süsteemiteste ning valideerimisandmeid
- Abista andmete migreerimisel, kontrollimisel ja kvaliteedi tagamisel
- Halda ja analüüsi regulatiivseid põhiandmeid
- Loo aruandeid ja juhtpaneele selliste tööriistadega nagu Power BI
- Aita koostada ja ajakohastada standardseid tööprotseduure, tööjuhendeid ja süsteemidokumentatsiooni
- Osale äriprotsesside analüüsimises ja täiustamises
- Paku regulatiivse teabe halduse ja taotluste tehnoloogia meeskonnale haldus- ja projektituge
- Osale digitaalprojektides, mis hõlmavad regulatiivküsimusi, infotehnoloogiat ja andmehaldust
Nõuded
- Õpid rakenduskõrgharidusõppes (FH) ning sinu õppekava sisaldab kohustuslikku praktikat
- Eelistatult õpid andmeteadust või ärianalüütikat, ärinformatikat, tarkvaratehnikat, arvutiteadust, bioinformaatikat, terviseinformaatikat või ravimiteadust või biotehnoloogiat tugeva IT-suunaga
- Oled väga huvitatud digitaalsetest lahendustest, andmehaldusest ja ravimitööstusest
- Sul on analüütiline mõtteviis ja suurepärased probleemilahendusoskused
- Töötad süsteemselt ja täpselt
- Valdad hästi Microsoft Office'i, eriti Excelit
- Sul on SQL-i ja Power BI põhiteadmised
- Tarkvara testimise või programmeerimise kogemus tuleb kasuks
- Suhtled inglise keeles suurepäraselt
- Saksa keele oskus tuleb kasuks
- Lisa avaldusele motivatsioonikiri, CV, gümnaasiumi lõputunnistus, rakenduskõrgkooli värske õpitulemuste väljavõte ning tõend kohustusliku praktika kohta
Hüved
- Saad väljakutseid pakkuva ja tasuva praktikakogemuse rahvusvahelises ravimiettevõttes
- Omandad praktilisi kogemusi regulatiivse teabe halduse, arvutipõhiste süsteemide valideerimise ja digitaalsete ümberkujundamisprojektide vallas
- Töötad tänapäevaste regulatiivsete IT-süsteemide ja andmehaldusprotsessidega
- Sind juhendavad kogenud spetsialistid
- Liitud rahvusvahelise ja koostööle suunatud töökeskkonnaga
- Saad kasutada ettevõtte restorani ja toitlustustoetust
- Sul on juurdepääs koolitustele ja täiendõppele
- Saad osaleda terviseedendusprogrammides
- Kasutada on parkimisvõimalused ja mugavad ühistranspordiühendused
- Saad osaleda ettevõtte ja meeskonna üritustel