Octapharma
Octapharma
Octapharma разработва и произвежда терапии с човешки протеини, извлечени от плазма, за пациенти с различни медицински състояния. Здравната и биотехнологична компания е основана през 1983 г. и работи в повече от 100 държави. Дейността ѝ обхваща научни изследвания, производство и подкрепа за пациентите. Екипите в различните направления на компанията работят за постигането на общи цели.

Стажант по управление на регулаторна информация и технологии за подаване на документи

Подпомагайте валидирането, качеството на данните и отчитането в Power BI като стажант по управление на регулаторна информация. Съдействате за дигиталната трансформация на фармацевтичните дейности на Octapharma.

Описание

  • Подпомагане на валидирането на компютъризирани системи съгласно изискванията на GxP
  • Подготовка, провеждане и документиране на системни тестове и записи от валидирането
  • Съдействие при миграция, проверка и контрол на качеството на данните
  • Поддържане и анализиране на регулаторни основни данни
  • Създаване на отчети и табла с инструменти като Power BI
  • Съдействие при разработването и актуализирането на стандартни оперативни процедури, работни инструкции и системна документация
  • Участие в анализа и подобряването на бизнес процеси
  • Предоставяне на административна и проектна подкрепа на екипа за управление на регулаторна информация и технологии за подаване на документи
  • Участие в дигитални проекти в областите на регулаторните дейности, информационните технологии и управлението на данни

Изисквания

  • Да сте записани в програма за придобиване на степен във висше училище по приложни науки (FH), която включва задължителен стаж
  • Предимство е обучението по наука за данните или бизнес анализи, бизнес информатика, софтуерно инженерство, компютърни науки, биоинформатика, здравна информатика или фармация или биотехнологии със силен фокус върху ИТ
  • Да имате силен интерес към дигиталните решения, управлението на данни и фармацевтичната индустрия
  • Да имате аналитично мислене и отлични умения за решаване на проблеми
  • Да работите организирано и с внимание към детайлите
  • Да имате добри познания по Microsoft Office, особено Excel
  • Да имате основни познания по SQL и Power BI
  • Опитът в тестването на софтуер или програмирането е предимство
  • Да общувате отлично на английски език
  • Познанията по немски език са предимство
  • Към кандидатурата да приложите мотивационно писмо, автобиография, диплома за средно образование, актуална академична справка от висше училище по приложни науки и доказателство за задължителния стаж

Придобивки

  • Да придобиете ценен опит чрез предизвикателен и удовлетворяващ стаж в международна фармацевтична компания
  • Да натрупате практически опит в управлението на регулаторна информация, валидирането на компютъризирани системи и проектите за дигитална трансформация
  • Да работите със съвременни регулаторни ИТ системи и процеси за управление на данни
  • Да получавате насоки от опитни специалисти
  • Да се присъедините към международна работна среда, основана на сътрудничество
  • Да ползвате фирмения ресторант и субсидията за храна
  • Да имате достъп до обучения и допълнителна квалификация
  • Да участвате в програми за насърчаване на здравето
  • Да ползвате паркинг и удобни връзки с обществения транспорт
  • Да посещавате фирмени и екипни събития