远程临床试验助理——墨西哥
在墨西哥支持 ICON 专属赞助方的临床试验，协调研究记录、监管申报、试验材料和里程碑跟踪。 协助确保试验顺利开展，并符合研究方案和监管要求。
描述
- 协助协调和管理临床试验，确保符合研究方案和监管要求。
- 整理研究文件、重要记录和监管申报材料。
- 准备研究材料，包括知情同意书和病例报告表。
- 与跨职能团队协调，促进清晰沟通并确保试验顺利开展。
- 跟踪并报告临床试验指标和里程碑。
任职要求
- 科学或医疗保健相关专业的学士学位。
- 具备临床研究经验，或对该领域有浓厚兴趣。
- 熟悉临床试验流程、法规和指南。
- 具备出色的组织和沟通能力。
- 能够在快节奏的环境中协作，并注重细节。
- 可根据需要出差，约占工作时间的 10%。
- 获准在该职位所在国家工作。
福利待遇
- 基本工资及绩效相关奖励。
- 健康与福祉项目；适用情况下包括医疗、牙科和视力保险。
- 退休和养老金计划。
- 人寿保险和伤残保险。
- 员工援助计划和福祉资源。
- 系统化培训和职业发展机会。