全球贸易与运营合规高级专员
负责泰尔茂波多黎各医疗器械进出口运营的高级专员。 管理海关、许可、归类、单证及受监管供应链合规工作。
描述
- 管理波多黎各市场端到端的进出口贸易合规和全球运营流程
- 担任现场主题专家,确保货物合规、及时且经济高效地流转
- 管理受限方和受制裁方筛查、进出口许可证、HS及ECN归类、禁运筛查和自由贸易协定资格认定
- 协调货运代理、承运商、报关行、供应链、质量、法规、财务及商务团队,确保装运合规
- 审核、批准并维护贸易文件、报关行指示、装运记录、估价支持材料、原产国数据、标签信息及审计证据
- 使用SAP、ERP平台、报关行门户及公司系统分析贸易和物流数据、监控风险、识别趋势并支持管理报告
- 调查并解决复杂的合规例外、装运扣留、单证缺陷、不良事件以及报关行或承运商升级事项
- 制定并标准化本地流程、过程控制、工作指引、绩效指标和培训材料
- 支持受监管供应链运营的持续改进、内部审计、纠正措施及跨职能准备工作
- 遵守环境、健康与安全以及质量体系的政策、项目、规则和实践
任职要求
- 优先考虑国际贸易、供应链、工商管理、金融、物流、合规、工程、生命科学或相关领域的学士学位
- 至少五年逐步承担更多责任的进出口、贸易合规、海关、全球物流、供应链合规或受监管运营经验
- 强烈优先考虑具有医疗器械、制药、生物技术、FDA监管运营或高度监管制造经验者
- 优先考虑持有报关行执照、注册海关专家认证、出口合规认证、APICS或ASCM证书或同等资质者
- 能够独立管理复杂的贸易合规活动、跨职能升级事项、审计、报关行关系及流程改进
- 英语和西班牙语流利
- 深入了解进出口法规、受限方和受制裁方筛查、禁运控制、许可、HS归类、ECN和ECCN概念、估价、原产地、自由贸易协定资格认定、海关单证及记录保存
- 深入理解美国海关要求、FDA进口要求、出口管制、全球贸易管制标准、报关行管理及装运单证治理
- 了解医疗器械、制药、生物技术或其他FDA监管制造或分销环境中的受监管供应链运营
- 了解制造、仓储、物流和客户履约流程
- 熟练使用SAP或同等ERP、Microsoft Excel、数据分析、报告及报关行、承运商或贸易合规系统
- 为在波多黎各现场执行工作,优先考虑具备良好的英语和西班牙语沟通能力者
- 必须持有未过期的波多黎各驾驶执照,且至少为第3类
- 能够搬运至少25磅物品,长时间站立和行走,并执行实际物料搬运任务
福利待遇
- 年度奖金
- 带薪休假
- 带薪节假日
- 医疗福利
- 牙科福利
- 视力福利
- 401(k)及配套缴款
- 税收优惠储蓄账户
- 法律服务计划
- 自愿人寿及意外死亡和伤残保险
- 自愿长期伤残保险
- 短期伤残保险
- 重大疾病保险
- 意外保险
- 育儿假
- 个人假
- 学费报销
- 旅行援助
- 员工援助计划
