临床试验专员–墨西哥(远程)
在墨西哥的ICON,为赞助商专属临床试验提供文件管理、合规、协调和绩效跟踪支持。
描述
- 按照试验方案和监管要求协调并管理临床试验
- 整理研究文件、必备文件和监管申报材料
- 准备知情同意书和病例报告表等研究材料
- 与跨职能团队合作,支持沟通和试验高效执行
- 跟踪并报告临床试验指标和里程碑
任职要求
- 科学或医疗卫生相关专业学士学位
- 具备临床研究经验或对该领域有浓厚兴趣
- 了解临床试验流程、法规和指南
- 具备出色的组织和沟通能力
- 善于协作,注重细节,能够适应快节奏的工作环境
- 可根据需要出差,约占10%
- 拥有在职位所在国家合法工作的授权
福利待遇
- 具有竞争力的基本薪酬及与绩效相关的激励
- 健康与福祉项目,包括适用情况下的医疗、牙科和视力保险
- 退休和养老金计划
- 人寿保险和残疾保障
- 员工援助计划及福祉资源
- 系统化培训和职业发展机会