臨床試験アソシエイト-メキシコ(リモート)
メキシコのICONで、スポンサー専任の臨床試験に関する文書管理、コンプライアンス、調整、実績追跡を支援します。
仕事内容
- 治験実施計画書と規制要件に従って臨床試験を調整・管理する
- 試験ファイル、必須文書、規制当局への申請資料を整理する
- 同意説明文書や症例報告書などの試験資料を作成する
- 部門横断的なチームと連携し、コミュニケーションと試験の円滑な実施を支援する
- 臨床試験の指標とマイルストーンを追跡し、報告する
応募要件
- 科学または医療関連分野の学士号
- 臨床研究の経験、またはこの分野への強い関心
- 臨床試験のプロセス、規制、ガイドラインに関する実務知識
- 優れた組織力とコミュニケーション能力
- 協調性があり、細部に注意を払い、スピード感のある環境で働けること
- 必要に応じて出張できること(約10%)
- 勤務地の所在国で就労する法的な許可を有すること
福利厚生
- 競争力のある基本給と業績連動型インセンティブ
- 医療、歯科、視力補償を含む健康・ウェルビーイングプログラム(該当する場合)
- 退職金・年金制度
- 生命保険および障害補償
- 従業員支援プログラムとウェルビーイング関連リソース
- 体系的な研修とキャリア開発の機会