临床研究协调员 III,传染病 — 埃默里大学
在埃默里大学格雷迪医院领导传染病临床试验和研究项目。 协调研究数据、受试者招募、法规合规、申办方沟通及员工指导。
描述
- 管理大型临床试验的关键环节,或监督较小规模的试验和研究项目。
- 培训并指导经验较少的员工。
- 监督研究数据管理。
- 与受试者沟通并处理研究方案相关问题。
- 批准用品采购及设备维护支出。
- 制定长期试验的受试者招募和留存策略。
- 审核研究运营和实验室流程,确保符合监管要求。
- 牵头发现并落实纠正措施。
- 跟踪 IRB(机构审查委员会)提交事项,并回复请求和问题。
- 协调申办方和监查员的工作,报告严重不良事件并解决研究疑问。
- 提出并落实政策和流程改进建议。
- 参与撰写资助申请和研究方案。
- 在具备相应资质并接受培训的情况下,开展静脉采血、样本采集或诊断工作。
- 承担部分监督职责。
- 根据需要履行其他经批准的相关职责。
任职要求
- 高中毕业或 GED(普通教育发展证书),并具有七年临床研究经验;或
- 在科学、健康相关或工商管理专业完成两年大学课程,并具有五年临床研究经验;或
- 持有实用护士(LPN)执照,并具有四年临床研究经验;或
- 获得科学、健康相关或工商管理专业学士学位,并具有三年临床研究经验;或
- 获得科学、健康相关或工商管理专业硕士学位、医学博士(MD)或哲学博士(PhD),并具有一年临床研究经验。
- 优先考虑持有研究管理师(CRA)或临床研究协调员(CRC)认证者。
- 临床培训要求必须通过埃默里医疗体系在“临床研究人员”资质类别下进行跟踪。
- 该岗位需要接触患者,并可能接触有害化学品、血液、体液、组织或其他潜在感染性材料。
福利待遇
- 提供平等就业机会。
- 为符合条件的残障人士提供合理便利。
- 可无歧视地使用大学项目和设施。
