臨床研究コーディネーター III(感染症)— エモリー大学
エモリー大学グレイディ病院で、感染症の臨床試験と研究プロジェクトを主導します。 研究データ、参加者募集、規制遵守、スポンサーとの連絡、スタッフの指導を調整します。
仕事内容
- 大規模な臨床試験の主要業務を管理するか、小規模な試験や研究プロジェクトを統括します。
- 経験の浅いスタッフをトレーニングし、指導します。
- 研究データの管理を監督します。
- 参加者と連携し、研究実施計画書に関する懸念に対応します。
- 消耗品の購入および機器保守の支出を承認します。
- 長期試験における参加者の募集と継続参加を促す戦略を策定します。
- 規制遵守のため、研究業務と検査室の手順を監査します。
- 是正措置の特定と実施を主導します。
- IRB(治験審査委員会)への提出状況を追跡し、依頼や質問に回答します。
- スポンサーおよびモニターと連携し、重篤な有害事象を報告して研究上の照会事項を解決します。
- 方針や業務プロセスの改善を提案し、実施します。
- 助成金申請書や研究実施計画書の作成に貢献します。
- 適切な資格とトレーニングを有する場合、採血、検体採取、または診断業務を行います。
- 一部の監督業務を担います。
- 承認されたその他の関連業務を必要に応じて行います。
応募要件
- 高校卒業またはGED(高卒認定)に加え、臨床研究の経験が7年以上あること。あるいは
- 科学、医療関連、または経営管理分野で大学に2年間在籍し、臨床研究の経験が5年以上あること。あるいは
- 実務看護師(LPN)免許を有し、臨床研究の経験が4年以上あること。あるいは
- 科学、医療関連、または経営管理分野の学士号を有し、臨床研究の経験が3年以上あること。あるいは
- 科学、医療関連、または経営管理分野の修士号、医学博士(MD)、または博士号(PhD)を有し、臨床研究の経験が1年以上あること。
- 認定研究管理者(CRA)または臨床研究コーディネーター(CRC)の資格があれば尚可。
- 臨床トレーニング要件は、エモリー・ヘルスケアの「Clinical Researcher(臨床研究者)」認定カテゴリーを通じて追跡する必要があります。
- 患者と接する業務があり、有害化学物質、血液、体液、組織、またはその他の感染性の可能性がある物質に曝露する可能性があります。
福利厚生
- 機会均等雇用を実施しています。
- 障害のある適格者には合理的配慮を提供します。
- 差別を受けることなく、大学のプログラムや施設を利用できます。
